3-[(S)-4-Benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-morpholin-2-yl]-propane-1,2-diol | 503537-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(S)-4-Benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-morpholin-2-yl]-propane-1,2-diol
• CAS: 503537-22-2
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO₄
• 分子量: 361.413
• InChiKey: KQMSXIYCKHVGCO-GPJFCIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(S)-4-Benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-morpholin-2-yl]-propane-1,2-diol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic NK1 antagonists I: [4.5] and [5.5]-Spiroketals

  摘要：

  A series of novel spiroketal-based NK1 antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00506-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(S)-4-Benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-morpholin-2-yl]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic NK1 antagonists I: [4.5] and [5.5]-Spiroketals

  摘要：

  A series of novel spiroketal-based NK1 antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00506-1