名称:
Trapping an Unexpected/Unprecedented Hexanuclear Ce(III) Hydrolysis Product with Neutral 4‐Amino‐1,2,4‐triazole
摘要:
摘要 以具有代表性的镧系元素和锕系元素类似物 Ce(III)为例,研究了酸性和碱性唑的混合物在以水合盐为起始材料的一锅反应中直接获得同色 N-供体 f-元素配合物的能力,方法是将 4-氨基-1,2,4-三唑(4-NH2-1,2,4-三氮唑)、5-氨基-四氮唑(5-NH2-HTetaz)和 1,2,3-三氮唑的混合物进行反应、2,4-三氮唑(4-NH2-1,2,4-Triaz)、5-氨基四氮唑(5-NH2-HTetaz)和 1,2,3-三氮唑(1,2,3-HTriaz)的混合物在 1 :1 和 1 :我们用 CeCl3 ⋅ 7H2O、[C2mim]3[CeCl6]([C2mim]+=1-乙基-2-甲基咪唑鎓)和 Ce(NO3)3 ⋅ 6H2O 按 1 : 1 和 1 : 3 的比例进行对比。虽然我们的目标没有成功实现,但结构分析表明,中性 4-NH2-1,2,4-Triaz 通过 η2μ2κ2 桥接进行结构引导,形成了双核配合物 [Ce2Cl2(μ2-4-4-NH2-1、2,4‐Triaz)4(H2O)8]Cl4 ⋅ 4H2O, [Ce2(μ2‐4‐NH2‐1,2,4‐Triaz)4(4‐NH2‐1,2,4‐Triaz)2(Cl)6], and [4‐NH2‐1,2,4‐HTriaz][Ce2(μ2‐4‐NH2‐1,2,4‐Triaz)2(μ2‐NO3)(NO3)6(H2O)2].当合成条件有利于水解时,分离出了六核 Ce(III) 复合物[Ce6(μ3-O)4(μ3-OH)2(μ3-Cl)2(Cl)6(μ2-4-NH2-1,2,4-三氮唑)12] ⋅ 7H2O。这一意想不到的水解产物代表了高核度镧系元素配合物的首个实例,其中所有镧原子都通过 12 个 N-供体配体或 12 个任何类型的中性桥接配体成对连接,是在 M6X8 核心中加入非氧配位阴离子的罕见实例,也是首次报道的此类 Ce(III) 六核配合物。