(4-methoxy-benzylidenaminooxy)-acetic acid | 85103-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-benzylidenaminooxy)-acetic acid
• 英文别名: (4-Methoxy-benzylidenaminooxy)-essigsaeure；2-({[(4-Methoxyphenyl)methylidene]amino}oxy)acetic acid；2-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 85103-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD02600672
• 分子量: 209.202
• InChiKey: SHNNDTPBBAXFPC-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-benzylidenaminooxy)-acetic acid 、 (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到N-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-2-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]oxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Macchia; Manera; Martinelli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-甲氧基苯甲醛肟 、 溴乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(4-methoxy-benzylidenaminooxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Macchia; Manera; Martinelli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cohn, 1914, vol. 55, p. 736
  作者：Cohn

  DOI：——

  日期：——
• Macchia; Manera; Martinelli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 719 - 724
  作者：Macchia、Manera、Martinelli、Orlandini、Romagnoli、Rossello、Chellini

  DOI：——

  日期：——