Tert-butyldimethyl[4-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]silane | 1373403-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyldimethyl[4-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]silane
• CAS: 1373403-28-1
• 化学式: C₁₉H₃₃BO₃Si
• 分子量: 348.366
• InChiKey: NYBPCQCIFHXASQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyldimethyl[4-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]silane 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost Ligand 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的非对称分子内Friedel-Crafts苯酚烯丙基烷基化反应不对称合成手性9,10-二氢菲

  摘要：

  我们基于Pd催化酚的不对称分子内Friedel-Crafts烯丙基烷基化反应，开发了一种多取代9,10-二氢菲的新型不对称合成方法，该方法可高收率地生产10-乙烯基或10-异丙烯基手性9,10-二氢菲衍生物。高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/ol300770w
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Tert-butyldimethyl[4-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的非对称分子内Friedel-Crafts苯酚烯丙基烷基化反应不对称合成手性9,10-二氢菲

  摘要：

  我们基于Pd催化酚的不对称分子内Friedel-Crafts烯丙基烷基化反应，开发了一种多取代9,10-二氢菲的新型不对称合成方法，该方法可高收率地生产10-乙烯基或10-异丙烯基手性9,10-二氢菲衍生物。高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/ol300770w