2-bromo-N-(2,4-dimethylpentan-3-yl)-3,3-dimethylbutanimidoyl chloride | 76698-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,4-dimethylpentan-3-yl)-3,3-dimethylbutanimidoyl chloride
• CAS: 76698-15-2
• 化学式: C₁₃H₂₅BrClN
• 分子量: 310.705
• InChiKey: GIJBLTFKDLMENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊胺,2,4-二甲基- 、 2-bromo-N-(2,4-dimethylpentan-3-yl)-3,3-dimethylbutanimidoyl chloride 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 48.0h， 以33 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚氨基氮丙啶的合成，构型和15 N NMR光谱。合成子等同于卯木反应的三个组成部分†

  摘要：

  单环iminoaziridines和外切-内切个从降冰片烷衍生螺iminoaziridines的非对映体在向上的批次制备10g至培育应用如在合成的构建块。N，N'-二取代的α-卤代idine啶可从N-取代的α-卤代羧酰胺分两步轻松获得，并通过强碱（例如碱金属氢化物或叔丁醇）将1,3-脱卤化氢制得可蒸馏的油或-熔融固体，由标题化合物的E - Z非对映异构体缓慢互变组成。概述了该反应的范围和限制。配置E和Z是基于均一的1 H- 1 H偶合和不对称溶剂诱导的位移而分配的，它要求在13 C NMR光谱中，在亚氨基氮上观察到的取代基的γ效应是屏蔽的，这与孔相反所有其他类型的C N化合物中已知的屏蔽γ效应。但是，NOE NMR研究明确表明先前的分配是正确的，因此观察到的γ效应实际上会造成屏蔽作用。的范围15个ÑNMR化学位移跨越多于60ppm的。两种类型氮上取代基的β效应和γ效应均不遵循均匀的递增规律。

  DOI：

  10.1021/jo062213y
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3,3-dimethylbutanoyl chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(2,4-dimethylpentan-3-yl)-3,3-dimethylbutanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quast,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 74 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quast,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 83 - 101
  作者：Quast,H. et al.

  DOI：——

  日期：——