[Rh(C6F5)(PEt3)3] | 1446417-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(C6F5)(PEt3)3]
• 英文别名: Rh{2-(3,5,6-C₅F₃HN)}(PEt₃)₃
• CAS: 1446417-55-5
• 化学式: C₂₃H₄₆F₃NP₃Rh
• 分子量: 589.447
• InChiKey: WJGDFXMDDADWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氟三乙氧基硅烷 、 [Rh(C6F5)(PEt3)3] 在 sodium ethanolate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Rh(4-C₅F₄N)(PEt₃)₃
  参考文献：
  名称：

  铑上杂芳族化合物的连续 C-F 键激活和 C-F 键形成：FSi(OEt)3† 的特殊作用

  摘要：

  [Rh{Si(OEt) 3 }(PEt 3 ) 3 ] ( 1 ) 处 2,3,5,6-四氟吡啶的 C-F 活化得到 [Rh{2-(3,5,6-C 5 F 3 ) HN)}(PEt 3 ) 3 ] ( 2 ) 和 FSi(OEt) 3，但在前所未有的连续反应中，FSi(OEt) 3充当氟化物源，得到 [Rh(4-C 5 F 4 N)(PEt 3 ) 3 ] ( 4 ) 通过 C-F 键的再生和 C-H 的活化。对于其他 2-吡啶基铑配合物也观察到类似的再氟化步骤。NMR 波谱研究揭示了伴随 C-H 活化的 C-F 键形成的可行性与中间存在的 H 2引起的竞争反应（例如加氢脱氟反应）之间的微妙平衡。

  DOI：

  10.1039/c5sc00877h
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(CH3)(PEt3)3] 以 氘代甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [Rh(C6F5)(PEt3)3]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）甲硅烷基配合物用于芳族化合物的CF键活化反应：实验和计算研究

  摘要：

  铑（I）甲硅烷基络合物[Rh {Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（2a）和[Rh {Si（OMe）3 }（PEt 3）3 ]（2b）通过合成[ Rh（CH 3）（PEt 3）3 ]（1）与相应的硅烷HSi（OEt）3和HSi（OMe）3在低温下。中间氧化加成产物fac- [Rh（H）（CH 3）{Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（R = Et，6a ; R = Me，通过低温NMR光谱观察到6b）。2a与CO的反应通过在甲硅烷基的反式位置取代膦配体，得到反式-[Rh（CO）{Si（OEt）3 }（PEt 3）2 ]（7）。用五氟吡啶处理2a，b导致2位的CF活化反应，产生[Rh（2-C 5 F 4 N）（PEt 3）3 ]（11）。甲硅烷基络合物[Rh {Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（2a，b）与2,3,5,6-四氟吡啶一起得到C–F活化产物[Rh（2-C 5 F 3

  DOI：

  10.1021/om400150p