(2E,4Z)-5-ethyl 1-methyl 4-(1-aminoethylidene)pent-2-enedioate | 53256-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z)-5-ethyl 1-methyl 4-(1-aminoethylidene)pent-2-enedioate
• 英文别名: 5-ethyl 1-methyl (2E,4Z)-4-(1-aminoethylidene)pent-2-enedioate；5-O-ethyl 1-O-methyl (E,4Z)-4-(1-aminoethylidene)pent-2-enedioate
• CAS: 53256-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: LSDKUXXAZANXCD-MDAAKZFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-ethyl 1-methyl 4-(1-aminoethylidene)pent-2-enedioate 在 crude product 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 作用下， 以 one 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 5 g (60% yield) of the pure product的产率得到2-甲基-6-氧代-1-2,6-二氢-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了isoindolinone和pyrrolopyridinone衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，并且在治疗与Akt活性相关的疾病方面很有用，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 氨 、 silica gel 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2E,4Z)-5-ethyl 1-methyl 4-(1-aminoethylidene)pent-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1

文献信息

• New dienamino esters and their cyclization to α-pyridones of nicotinic acid
  作者：N. Anghelide、C. Draghici、D. Raileanu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97056-5

  日期：1974.1

  New dienamino esters (3b–k) were obtained by addition of enamino esters (1b–g) to methyl and ethyl propiolate (2a–b). Z,E-Configuration and a transoid conformation were assigned on the basis of spectral data which indicate also noncoplanarity of phenyl groups whenever present. The corresponding adducts with acetylenedicarboxylic ester (18 and 19) have a cisoid conformation and it was possible to differentiate

  通过将烯氨基酯（1b–g）加到丙酸甲酯和丙酸乙酯（2a–b）中，可以得到新的二烯氨基酯（3b–k）。基于光谱数据分配Z，E-构型和反式构象，所述光谱数据还指示在存在时苯基的非共面性。乙炔二羧酸酯的相应加合物（18和19）的分子具有顺式的构型，因此有可能在热力学和动力学控制产物之间进行区分。氘化实验表明存在1,5质子转移，而对整个NMR谱图系列的比较检查则提供了头对尾附着的证据。试图捕集中间体两性离子10导致形成15a–b对应于环丁烯中间体。该反应代表了苯核的新合成和获得甲基三苯甲基和2,4,6-联苯三羧酸的实用方法。烯胺酯加成至三键的最佳解释是通过共同的关键中间体（类型为5或10的两性离子）发生。前者因质子转移而崩溃，所得亚氨基衍生物6互变异构为3。后者环化成不可分离的环丁烯12，其通过开环产生偶极物质13，其进一步与丙酸酯反应。通过在160-190°的偶极非质子溶剂中环化二烯氨基酯3a–
• Isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives as Akt inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，并且在治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病方面是有用的。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT) ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019201291A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
• Identification of Fused-Ring Alkanoic Acids with Improved Pharmacokinetic Profiles that Act as G Protein-Coupled Receptor 40/Free Fatty Acid Receptor 1 Agonists
  作者：Nobuyuki Negoro、Shinobu Sasaki、Masahiro Ito、Shuji Kitamura、Yoshiyuki Tsujihata、Ryo Ito、Masami Suzuki、Koji Takeuchi、Nobuhiro Suzuki、Junichi Miyazaki、Takashi Santou、Tomoyuki Odani、Naoyuki Kanzaki、Miyuki Funami、Toshimasa Tanaka、Tsuneo Yasuma、Yu Momose

  DOI：10.1021/jm2012968

  日期：2012.2.23

  The G protein-coupled receptor 40 (GPR40)/free fatty acid receptor 1 (FFA1) has emerged as an attractive target for a novel insulin secretagogue with glucose dependency. We previously identified phenylpropanoic acid derivative 1 (3-4-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-2-fluorophenyl}propanoic acid) as a potent and orally available GPR40/FFA1 agonist; however, 1 exhibited high clearance and low oral bioavailability, which was likely due to its susceptibility to beta-oxidation at the phenylpropanoic acid moiety. To identify long-acting compounds, we attempted to block the metabolically labile sites at the phenylpropanoic acid moiety by introducing a fused-ring structure. Various fused-ring alkanoic acids with potent GPR40/FFA1 activities and good PK profiles were produced. Further optimizations of the lipophilic portion and the acidic moiety led to the discovery of dihydrobenzofuran derivative 53 ((6-[4'-(2-ethoxyethoxy)-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)acetic acid), which acted as a GPR40/FFA1 agonist with in vivo efficacy during an oral glucose tolerance test (OGTT) in rats with impaired glucose tolerance.