2-[N-(5-methylisoxazol-3-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid, tert-butyl ester | 932400-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[N-(5-methylisoxazol-3-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylideneamino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoate
• CAS: 932400-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 321.4
• InChiKey: BWRHFKXHOWASMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(5-methylisoxazol-3-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid, tert-butyl ester 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 lithium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 rel-(2R,4S,5R)-5-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid, 2-tert-butyl ester, 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-甲醛 、 2-amino-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[N-(5-methylisoxazol-3-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/39145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——