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3t-(4-methyl-5-oxy-furazan-3-yl)-acrylic acid | 73774-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3t-(4-methyl-5-oxy-furazan-3-yl)-acrylic acid
英文别名
(2E)-3-(4-Methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-acrylic Acid;3-(2-Hydroxy-3-methyl-1,2lambda(5),5-oxadiazol-4-yl)acrylic acid;(E)-3-(4-methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)prop-2-enoic acid
3<i>t</i>-(4-methyl-5-oxy-furazan-3-yl)-acrylic acid化学式
CAS
73774-51-3
化学式
C6H6N2O4
mdl
——
分子量
170.125
InChiKey
DPHGZKKIMSDFPU-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(Z)-hydroxyimino-5-nitro-hex-2t-enoic acid 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 3t-(4-methyl-5-oxy-furazan-3-yl)-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    山梨酸与亚硝酸钠反应生成的新呋喃喃衍生物及其前体
    摘要:
    从山梨酸与亚硝酸钠的反应混合物中分离出新的呋喃喃衍生物()及其前体(和),并通过光谱和X射线晶体学分析确定其结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86599-0
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文献信息

  • New addition salts of angiotensin-converting enzyme inhibitors with no donor acids, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:De Nanteuil Guillaume
    公开号:US20090082393A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Compounds of formula (I): (A) m ·(B) n (I) wherein A represents an angiotensin-converting enzyme inhibitor compound containing at least one salt-forming basic function, B represents a compound containing at least one salt-forming acid function and at least one NO donor group, m represents the number of acid functions of B that have been converted to a salt and n represents the number of basic functions of A that have been converted to a salt, the bond or bonds between A and B being of the ionic type. Medicinal products containing the same which are useful in treating cardiovascular pathologies.
    式(I)的化合物:(A)m·(B)n(I),其中A代表至少含有一个盐形成碱性功能的抑制血管紧张素转化酶的化合物,B代表至少含有一个盐形成酸性功能和至少一个NO供体基团的化合物,m代表已转化为盐的B的酸性功能的数量,n代表已转化为盐的A的碱性功能的数量,A和B之间的键或键为离子型。含有这些化合物的药品对治疗心血管病理有用。
  • Sels d'addition d'inhibiteurs d'enzyme de conversion de l'angiotensine à des acides donneurs de NO, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP2039682A1
    公开(公告)日:2009-03-25
    Composés de formule (I) :          (A)m • (B)n     (I) dans laquelle A représente un composé inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine comportant au moins une fonction basique salifiable, B représente un composé comportant au moins une fonction acide salifiable et au moins un groupement donneur de NO, m représente le nombre de fonctions acides salifiées de B et n représente le nombre de fonctions basiques salifiées de A, étant entendu que la ou les liaisons entre A et B sont de type ionique. Médicaments.
    式(I)化合物: (A)m - (B)n (I) 其中 A 代表含有至少一个可盐基化碱基的血管紧张素转换酶抑制剂化合物,B 代表含有至少一个可盐基化酸基和至少一个 NO 供体基团的化合物,m 代表 B 的可盐基化酸基数目,n 代表 A 的可盐基化碱基数目、 不言而喻,A 和 B 之间的键是离子键。 药物。
  • Nouveaux sels d'addition d'inhibiteurs d'enzyme de conversion de l'angiotensine à des acides donneurs de NO, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP2236495A1
    公开(公告)日:2010-10-06
    Composés de formule (I) :          (A)m • (B)n     (I) dans laquelle A représente un composé inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine comportant au moins une fonction basique salifiable, B représente un composé comportant au moins une fonction acide salifiable et au moins un groupement donneur de NO, m représente le nombre de fonctions acides salifiées de B et n représente le nombre de fonctions basiques salifiées de A, étant entendu que la ou les liaisons entre A et B sont de type ionique. Médicaments.
    式(I)化合物: (A)m - (B)n (I) 其中 A 代表含有至少一个可盐基化碱基的血管紧张素转换酶抑制剂化合物,B 代表含有至少一个可盐基化酸基和至少一个 NO 供体基团的化合物,m 代表 B 的可盐基化酸基数目,n 代表 A 的可盐基化碱基数目、 不言而喻,A 和 B 之间的键是离子键。 药物。
  • OSAWA T.; KITO Y.; NAMIKI M.; TSUJI K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 45, 4399-4402
    作者:OSAWA T.、 KITO Y.、 NAMIKI M.、 TSUJI K.
    DOI:——
    日期:——
  • US7981920B2
    申请人:——
    公开号:US7981920B2
    公开(公告)日:2011-07-19
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伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺