2,5-Dimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester | 13979-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2,5-dimethylhex-2-enoate
• CAS: 13979-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JCWIGMSIWFQAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-dimethylhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 ˚F 5）3：一种新的强类和笨重的路易斯酸为外切非反应无环二烯烃与α，β-Enals -选择性分子间的Diels-Alder反应

  摘要：

  据报道，路易斯酸B（C 6 F 5）3催化多取代的开链二烯和α，β-烯醛的Diels-Alder反应，可提供所需的具有高外选择性的产物。彻底研究了二烯和亲二烯体对产物立体选择性的取代作用，发现大多数所需的exo -Diels-Alder产品可以高收率和高exo-立体选择性获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02066
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 、 异戊醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-Dimethyl-hex-2-ensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  共轭三取代烯酮的高度对映选择性铱催化加氢

  摘要：

  共轭烯酮的不对称氢化是制备光学活性酮的最有效，最直接的方法之一。在这项研究中，手性双齿Ir-N，P络合物被用于进入这些支架，以获得在α和β位置均具有立体中心的酮。获得了高达99％的出色的对映体过量，并具有良好或较高的分离产率。具有挑战性的二烷基取代的底物（很难通过令人满意的手性诱导进行氢化）以高度对映选择性的方式氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04012