N-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)isoxazol-5-yl)-4-nitrobenzamide | 1609152-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)isoxazol-5-yl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 1609152-35-3
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂N₃O₆S
• 分子量: 518.334
• InChiKey: LBUAOXICAKNJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-N-羟基苯甲酰氯 、 苯磺酰乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)isoxazol-5-yl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A green synthesis of new 3-aryl-4-phenylsulfonyl-5-aminoisoxazoles

  摘要：

  The present work describes a new protocol for the synthesis of 5-aminoisoxazoles using alpha-chlorooximes and 2-phenylsulfonyl acetonitrile via green chemistry routes. The titled 5-aminoisoxazoles 3 were further reacted with 4-nitrobenzoyl chloride to obtain 5-amidoisoxazoles with moderate yields. These heterocyclic compounds were tested in vitro MTT study to investigate inhibitive abilities to some cancer cell lines (C3a, L929, T98g and Mcf-7) and compounds 3a, 3c, 3e and 3h showed noticeable cytotoxic property against four cancer cell lines. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.106