Benzhydryl-3,5-dinitrobenzoat | 21573-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzhydryl-3,5-dinitrobenzoat
• 英文别名: benzhydryl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 21573-83-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 378.341
• InChiKey: NKKDEIPRFAXEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  541.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzhydryl-3,5-dinitrobenzoat 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  苯甲基衍生物溶剂分解的动力学：建立全面的核功能等级的基础。

  摘要：

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。

  DOI：

  10.1002/chem.200500845
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Benzhydryl-3,5-dinitrobenzoat
  参考文献：
  名称：

  Vogel,A. I., Text-Book of Practical Organic Chemistry, 1. Aufl. S. 775, 776, 3. Aufl. S. 817, 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of anions of diarylketimines with p-toluenesulfonyl azide
  作者：J.-P. Anselme、W. Fischer、N. Koga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99459-1

  日期：1969.1

  The reaction of the chloromagnesium salt of benzophenone imine with tosyl azide gives a mixture of diphenyldiazomethane and of N-tosyl benzophenone imine. Similarly, diazofluorene was formed from the chloromagnesium salt of fluorenone imine and tosyl azide. The lithium salt of benzophenone imine underwent dimerization in solvents such as ether and tetrahydrofuran. The reaction of this dimeric dianion

  二苯甲酮亚胺的氯镁盐与甲苯磺酰基叠氮化物的反应得到二苯基重氮甲烷和N-甲苯磺酰基二苯甲酮亚胺的混合物。类似地，重氮芴是由芴酮亚胺和甲苯磺酰甲苯胺的氯镁盐形成的。二苯甲酮亚胺的锂盐在乙醚和四氢呋喃等溶剂中进行二聚。讨论了该二聚二价阴离子与甲苯磺酰基叠氮化物和甲基碘的反应。提供了由二聚阴离子和甲苯磺酰基叠氮化物形成的叠氮化物的结构的证据。
• Investigation of electronic effects in the pyridine and pyridine N-oxide rings. Part 4. Kinetics and mechanism of the reaction of diazodiphenylmethane with substituted carboxypyridine and 2-carboxypyridine N-oxides in dimethylformamide
  作者：Mirjana Radojković-Veličković、Milica Mišić-Vuković

  DOI：10.1039/p29840001975

  日期：——

  Rate constants for the reactions of 15 substituted carboxypyridines and four substituted 2-carboxy-pyridine N-oxides with diazodiphenylmethane (DDM) in dimethylformamide (DMF) were determined at 30 °C, by the known spectrophotometric method. For comparison, rate constants for the reaction of 12 substituted benzoic acids were determined under the same conditions. Kinetic and thermodynamic parameters

  通过已知的分光光度法，在30°C下测定15个取代的羧基吡啶和四个取代的2-羧基吡啶N-氧化物与重氮二苯基甲烷（DDM）在二甲基甲酰胺（DMF）中的反应的速率常数。为了比较，在相同条件下确定12种取代的苯甲酸反应的速率常数。所获得的动力学和热力学参数，连同产物分析，基本上验证了先前提出的在该溶剂中的反应机理。对结果进行了经验性的Hammett处理，结果表明，散布的总体图（ρ= 1.019，log k o = –2.98，r = 0.91，s = 0.22，n从吡啶氮杂基团和N-氧化物基团的相应σ值以及取代基的Hammettσ常数中，通过加法σ常数获得= = 31）。从取代的苯甲酸（ρ= 1.213，log k o = –2.91，r = 0.985，s = 0.12，n = 12），卤素和硝基取代酸（ρ= 1.07， log k o = –2.99，r = 0.998，s = 0.02，n =
• McLennan, Duncan J.; Martin, Peter L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1099 - 1106
  作者：McLennan, Duncan J.、Martin, Peter L.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Aryldiazoalkanes from 2,4,6-Triisopropylbenzenesulphonyl Hydrazones
  作者：Christopher C. Dudman、Colin B. Reese

  DOI：10.1055/s-1982-29821

  日期：——
• DUDMAN, C. C.;REESE, C. B., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 5, 419-421
  作者：DUDMAN, C. C.、REESE, C. B.

  DOI：——

  日期：——