摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 6-(2-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate | 1396312-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-(2-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
英文别名
Methyl 6-(2-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
methyl 6-(2-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate化学式
CAS
1396312-39-2
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
VATRGAZPRYMPBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-(2-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到methyl 2'-methoxy-4-methyl-1',6-biphenyl-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    高压促进的Diels-Alder方法制备联芳烃:在大麻酚家族合成中的应用
    摘要:
    研究了在绿色乙醇介质中在9 kbar压力下进行的一系列1-(烷氧基/烷基/卤素取代的苯基)buta-1,3-二烯与丙酸甲酯的Diels-Alder反应。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法,可以高效,区域选择性地生成一系列氧化成相应联芳基的环己二烯基-苯环加合物。产生的烷氧基/烷基/卤素取代的联芳基是用于获得取代的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one和大麻酚家族的有用的前体。
    DOI:
    10.1021/jo301203k
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-methoxy-2-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene丙炔酸甲酯对苯二酚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 35.0 ℃ 、900.01 MPa 条件下, 反应 40.0h, 以91%的产率得到methyl 6-(2-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    高压促进的Diels-Alder方法制备联芳烃:在大麻酚家族合成中的应用
    摘要:
    研究了在绿色乙醇介质中在9 kbar压力下进行的一系列1-(烷氧基/烷基/卤素取代的苯基)buta-1,3-二烯与丙酸甲酯的Diels-Alder反应。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法,可以高效,区域选择性地生成一系列氧化成相应联芳基的环己二烯基-苯环加合物。产生的烷氧基/烷基/卤素取代的联芳基是用于获得取代的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one和大麻酚家族的有用的前体。
    DOI:
    10.1021/jo301203k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • High-Pressure-Promoted Diels–Alder Approach to Biaryls: Application to the Synthesis of the Cannabinols Family
    作者:Lucio Minuti、Andrea Temperini、Eleonora Ballerini
    DOI:10.1021/jo301203k
    日期:2012.9.21
    Diels–Alder reactions of a range of 1-(alkoxy/alkyl/halogen-substituted phenyl)buta-1,3-dienes with methyl propiolate carried out in a green ethanolic medium under 9 kbar pressure were investigated. The use of high pressure as activating method of the Diels–Alder reactions allows efficient and regioselective generation of a series of cyclohexadienyl-benzene cycloadducts that are oxidized to the corresponding
    研究了在绿色乙醇介质中在9 kbar压力下进行的一系列1-(烷氧基/烷基/卤素取代的苯基)buta-1,3-二烯与丙酸甲酯的Diels-Alder反应。使用高压作为Diels-Alder反应的活化方法,可以高效,区域选择性地生成一系列氧化成相应联芳基的环己二烯基-苯环加合物。产生的烷氧基/烷基/卤素取代的联芳基是用于获得取代的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one和大麻酚家族的有用的前体。
查看更多