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trans-4-Dodecen-7-yn-6-ol
trans-4-Dodecen-7-yn-6-ol | 141191-67-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-Dodecen-7-yn-6-ol
英文别名
(E)-dodec-4-en-7-yn-6-ol
CAS
141191-67-5
化学式
C
12
H
20
O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
JVCAIEMCRFUTRC-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-4-Dodecen-7-yn-6-ol
在
对甲苯磺酸
、
四丁基高铼酸铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
cis-5-Dodecen-7-yn-4-ol
、
trans-5-Dodecen-7-yn-4-ol
参考文献:
名称:
高r酸四丁铵(VII)和对甲苯磺酸的联合催化催化烯丙醇和炔丙醇的重排
摘要:
通过使用催化量的高丁基酸四丁铵和对甲苯磺酸水合物,使烯丙醇的烯丙基重排和/或脱水反应顺利进行。在室温下用催化剂处理炔丙醇可得到重排产物α,β-不饱和羰基化合物,而β,γ-不饱和酮是通过在1,2-二氯乙烷中回流反应得到的主要产物。还描述了该催化体系在某些合成中间体的制备中的应用。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88874-8
作为产物:
描述:
(hex-1-ynyl)magnesium bromide
、
2-已烯醛
生成
trans-4-Dodecen-7-yn-6-ol
参考文献:
名称:
1,4-烯炔酯与CO的Rh催化的[5 + 1]和[4 + 1]环加成反应:官能化间苯二酚和环戊烯酮的捷径
摘要:
我们开发了新颖的1,4-烯炔酯的Rh催化[ n +1]型环加成反应,其中涉及酰氧基迁移是关键步骤。通过Rh催化的[5 + 1]环加成并伴有1,2-酰氧基迁移,可以从容易获得的1,4-烯炔酯和CO中有效制备功能化间苯二酚,包括联芳基衍生物。当烯炔酯具有一个内部炔烃部分时,该反应会通过[4 + 1]型环加成反应进行,涉及1,3-酰氧基迁移,从而生成环戊烯酮。
DOI:
10.1002/chem.201200045
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