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tert-butyl [(3R)-8-fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
tert-butyl [(3R)-8-fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate | 1237004-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [(3R)-8-fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3R)-7-fluoro-5-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
CAS
1237004-91-9
化学式
C
15
H
20
FN
3
O
3
mdl
——
分子量
309.341
InChiKey
HBPASKKKGVHEIW-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
70.7
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl [(3R)-8-fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
在
三氟乙酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 生成
(3R)-3-amino-8-fluoro-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-on
参考文献:
名称:
[EN] BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPIN-2-ONE
摘要:
本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中R1代表氢原子或类似物;R2代表较低的烷基或类似物;R3和R4代表较低的烷基或类似物;R5代表苯基或类似物;R6代表氢原子或类似物;m为0至2的整数;p为1至4的整数;q为1至5的整数,或其药用可接受盐,以及包括该化合物的DGAT 1抑制剂。
公开号:
WO2010084979A1
作为产物:
描述:
tert-butyl [(3R)-8-fluoro-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
、
碘甲烷
在
sodium tert-pentoxide
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 生成
tert-butyl [(3R)-8-fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
参考文献:
名称:
[EN] BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPIN-2-ONE
摘要:
本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中R1代表氢原子或类似物;R2代表较低的烷基或类似物;R3和R4代表较低的烷基或类似物;R5代表苯基或类似物;R6代表氢原子或类似物;m为0至2的整数;p为1至4的整数;q为1至5的整数,或其药用可接受盐,以及包括该化合物的DGAT 1抑制剂。
公开号:
WO2010084979A1
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