methyl 13-hydroxy-14-oxodocosanoate | 113058-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 13-hydroxy-14-oxodocosanoate
• CAS: 113058-47-2
• 化学式: C₂₃H₄₄O₄
• 分子量: 384.6
• InChiKey: PZMRYSFSYIEOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-hydroxy-14-oxodocosanoate 、 对甲基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由脂肪1,2-二酮合成咪唑

  摘要：

  通过乙酸二铵和一系列醛类（20个实例），通过Debus-Radziszewski反应由脂肪族1,2-二酮制备了未保护的脂肪族咪唑。可以使用2当量的苯甲醛由脂肪α-羟基酮制备相应的N-苄基类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100053
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13,14-dihydroxydocosanoate 在 5 wt% ruthenium/carbon 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 175.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 methyl 14-hydroxy-13-oxodocosanoate 、 methyl 13-hydroxy-14-oxodocosanoate
  参考文献：
  名称：

  油脂化学1,2-二醇的均相和非均相催化（脱氢）氧化为α-羟基酮

  摘要：

  本文中，使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd（OAc）2的均质条件首先在温和的条件下（MeOH，50°C）使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下，二醇的转化率达到95％，并且以97％的选择性获得α-羟基酮。在高温（160–180°C）下，在无溶剂条件下，使用多种均相催化剂进行脱氢反应，也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢，制得的α-羟基酮的转化率为93％，GC收率为82％。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇（包括植物油衍生物），以获得具有高达74％分离产率的相应α-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/c7gc00867h