(E)-3-cyano-2-cyclohexyl-N-methylacrylamide | 91305-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-cyano-2-cyclohexyl-N-methylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-cyano-2-cyclohexyl-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 91305-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: GZDMRBUATGCLGI-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-cyclohexyl-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-cyano-2-cyclohexyl-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ring tansformation of 1,3-oxazines into pyrroles by the reaction with soft cyanide anion
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1039/c39840000332

  日期：——

  Treatment of 2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-diones (1) with potassium cyanide caused a ring transformation to afford 5-imino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones (2).

  用氰化钾处理2 H -1,3-恶嗪-2,4（3 H）-二酮（1）引起环转化，得到5-亚氨基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-酮（2）。
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 6, 332-333
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102
  作者：Yogo, Motoi、Hirota, Kosaku、Maki, Yoshifumi

  DOI：——

  日期：——