3-benzyl-1,2,4,5-tetraphenylimidazolium trifluoromethanesulphonate | 81640-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-1,2,4,5-tetraphenylimidazolium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 1-benzyl-2,3,4,5-tetraphenylimidazolium CF3SO3(-)；1-Benzyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate；1-benzyl-2,3,4,5-tetraphenylimidazol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 81640-73-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₄H₂₇N₂
• 分子量: 612.672
• InChiKey: ROMJUKTZXHQCBZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  270-272 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1,2,4,5-tetraphenylimidazolium trifluoromethanesulphonate 在 哌啶 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,2,4,5-tetraphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Zia, Abid, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2,3,4,5-tetraphenyl-4H-imidazol-1-ium-5-ol;trifluoromethanesulfonate 在 硫酸 作用下， 以85%的产率得到3-benzyl-1,2,4,5-tetraphenylimidazolium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Zia, Abid, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 8. Conductimetric and spectrophotometric rate constants for the reactions of pyridinium and related cations with piperidine in chlorobenzene
  作者：Alan R. Katritzky、Yu Xiang Ou、Joan Ellison、Giuseppe Musumarra

  DOI：10.1039/p29830001421

  日期：——

  which the spectrophotometric method fails. It gives equivalent results. NN′-Dimethylthiourea displaces heterocyclic leaving groups at rates similar to those for piperidine. Compared with α-hydrogen, α-methyl groups render pyridine a less effective leaving group, whereas α-ethoxycarbonyl groups show a large rate enhancement.

  开发了一种电导法以获得分光光度法失败的标题反应的速率。它给出了等效的结果。NN “-Dimethylthiourea取代以类似于那些哌啶率杂环离去基团。与α-氢相比，α-甲基使吡啶成为较低效的离去基团，而α-乙氧羰基则显示出较大的速率增强。
• KATRITZKY, A. R.;ZIA, ABID, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 131-136
  作者：KATRITZKY, A. R.、ZIA, ABID

  DOI：——

  日期：——