3-Iod-propam-sulfonsaeure-(1)-dimethylamid | 88512-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Iod-propam-sulfonsaeure-(1)-dimethylamid
• 英文别名: 3-iodo-N,N-dimethylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 88512-89-4
• 化学式: C₅H₁₂INO₂S
• 分子量: 277.126
• InChiKey: AIQATAASBOMVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iod-propam-sulfonsaeure-(1)-dimethylamid 、 邻苯二甲酰亚胺钾盐 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propane-1-sulfonic acid dimethylamide as a white solid的产率得到N,N-dimethyl 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080039459A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 二甲胺 生成 3-Iod-propam-sulfonsaeure-(1)-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  Helberger,J.H.; Sproviero,J.F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 666, p. 67 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110105464A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本文披露了使用Ia和Ib化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况。