5-(6-bromo-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyrimidine | 1638159-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(6-bromo-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 1638159-58-6
• 化学式: C₁₁H₈BrFN₂O
• 分子量: 283.1
• InChiKey: AIHJUQHWKBBESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 4-溴-2-氟苯甲醚 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到5-(6-bromo-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物直接烷基化反应中3取代的氟苯的反应活性

  摘要：

  研究了在C-3处的吸电子和供电子取代基（如硝基，腈，氯，溴和甲氧基）对氟苯钯催化的直接C-2芳基化的影响。在具有吸电子取代基的情况下，使用2–4 mol％的空气稳定的钯络合物和新戊酸钾/二甲基乙酰胺（PivOK / DMA）作为催化体系，反应可顺利进行。通常，在C-2处观察到非常区域选择性的芳基化作用。此外，芳基溴化物偶合伙伴上的各种取代基，例如苯甲酰基，甲酰基，硝基，腈，氯和甲基，以及杂芳基溴化物都是可以接受的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400038