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Ethyliden-bernsteinsaeure-diethylester | 4795-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyliden-bernsteinsaeure-diethylester
英文别名
2-Ethyliden-bernsteinsaeure-diethylester;Diethyl 2-ethylidenebutanedioate
Ethyliden-bernsteinsaeure-diethylester化学式
CAS
4795-18-0
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
RETBQDXYPRBNPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cdc2c7cee8a2605d5f8da96a91783dc4
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反应信息

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文献信息

  • Photochromic heterocyclic fulgides. Part 2. Electrocyclic reactions of (E)-α-2,5-dimethyl-3-furylethylidene(alkyl-substituted methylene)succinic anhydrides
    作者:Paul J. Darcy、Harry G. Heller、Peter J. Strydom、John Whittall
    DOI:10.1039/p19810000202
    日期:——
    undergo reversible photochemical conrotatory electrocyclic reactions to give in quantitative yields deep red 7,7a-dihydrobenzo[b]furan-5,6-dicarboxylic anhydrides, which are stable at 100 °C. These photochromic systems, which have high quantum yields for photocolouration, are highly resistant to photodegradation and retain their photochromic properties in a variety of solvents.
    浅黄色标题化合物经过可逆的光化学旋转电环反应,定量获得深红色的7,7a-二氢苯并[ b ]呋喃-5,6-二羧酸酐,其在100°C下稳定。这些用于光致变色的量子产率高的光致变色体系具有高度的耐光降解性,并在各种溶剂中保持其光致变色特性。
  • Metabolites of the anaerobic degradation of diethyl ether by denitrifying betaproteobacterium strain HxN1
    作者:Nico Mitschke、René Jarling、Ralf Rabus、Jens Christoffers、Heinz Wilkes
    DOI:10.1039/d0ob01419b
    日期:——
    Horner–Wadsworth–Emmons reaction to methyl (E)-4-ethoxy-2-pentenoate that was finally hydrogenated to methyl 4-ethoxypentanoate. Methyl (S)-4-ethoxy-3-oxopentanoate was prepared by conversion of (S)-2-ethoxypropanoyl chloride with Meldrum's acid. Reduction of the resulting β-oxoester with NaBH4 or baker's yeast gave both diastereoisomers of methyl 4-ethoxy-3-hydroxypentanoate. The stereocenter at C-3 of the main
    反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较,阐明了菌株 HxN1。此外,建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果,Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸,随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化,然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯,最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生
  • Zhdanov,Yu.A.; Uzlova,L.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1853 - 1856
    作者:Zhdanov,Yu.A.、Uzlova,L.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Kloetzel, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3574
    作者:Kloetzel
    DOI:——
    日期:——
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