2-(tert-butyl) 4-((R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl) (2R,4R,5R)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-fluoro-5-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate | 1095714-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl) 4-((R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl) (2R,4R,5R)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-fluoro-5-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1095714-02-5
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₄O₆S
• 分子量: 544.604
• InChiKey: CTELWUPPGYIAII-KQFOGTDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl) 4-((R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl) (2R,4R,5R)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-fluoro-5-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate 、 4-叔丁基-3-甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE AS ANTI-INFECTIVES

  摘要：

  本发明公开了化合物的化学式（I）和（II），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者使用。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20090004140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[N-(1,3-thiazol-2-yl)methylene]amino]-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid tert-butyl ester 、 (R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl 2-fluoroacrylate 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(tert-butyl) 4-((R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl) (2R,4R,5R)-2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-fluoro-5-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE AS ANTI-INFECTIVES

  摘要：

  本发明公开了化合物的化学式（I）和（II），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者使用。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20090004140A1