methyl (2S)-4-[(2R,S)-3-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)propylthio]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate | 478811-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-4-[(2R,S)-3-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)propylthio]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
• CAS: 478811-32-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₉S
• 分子量: 444.463
• InChiKey: GDQOEMPRWTZRQJ-WUJWULDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-4-[(2R,S)-3-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)propylthio]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (2S)-4-[[3-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)propyl]sulfinyl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hiratake, Jun; Irie, Takayuki; Tokutake, Nobuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 7, p. 1501 - 1514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)丙烯酸甲酯 、 (N-4-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-homocysteine methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到methyl (2S)-4-[(2R,S)-3-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)propylthio]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hiratake, Jun; Irie, Takayuki; Tokutake, Nobuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 7, p. 1501 - 1514

  摘要：

  DOI：