1-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)guanidine hydrochloride | 22420-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)guanidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)guanidine;hydrochloride；2-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)guanidine;hydrochloride
• CAS: 22420-45-7
• 化学式: C₈H₁₂N₄S*ClH
• 分子量: 232.737
• InChiKey: YYMGSAYXCQCTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脒基硫脲 、 2-氯环己酮 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩/噻唑-苯替换上靶向α胍衍生物2 -肾上腺素能受体

  摘要：

  搜索改进的α拮抗剂2肾上腺素能受体，彻底理论研究比较的芳香苯基- ，吡啶基，thiophenyl-和thiazolylguanidinium衍生物已进行了[在M06-2X / 6-311 ++ G（P，d）计算水平]证实噻吩和噻唑在这些胍盐体系中将是苯的良好“环当量”。基于这些结果，胍衍生物的小，但化学上不同的库（15个噻吩和噻唑类2）的合成探索，该生物电子等排变化对在α亲和力和活性的影响2与我们以前研究的苯基衍生物比较肾上腺素能受体。所有化合物均为他们的α测试2-肾上腺素受体亲和力和未取代的胍基噻吩在与苯基类似物相同的范围内表现出最强的亲和力。在环烷基系统中，具有六元环的噻吩显示出最大的亲和力，而对于噻唑，五元类似物表现出最强的亲和力。从所有供去甲肾上腺素能的活性测试的化合物中，只有一个化合物显示激动活性，而两种化合物显示出非常有希望的α的拮抗作用2肾上腺素能受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.008