1-phenyl-3-<2-<<2-hydroxy-3-<4-(2-imidazolyl)phenoxy>propyl>amino>ethyl>urea | 126007-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-<2-<<2-hydroxy-3-<4-(2-imidazolyl)phenoxy>propyl>amino>ethyl>urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-[2-({2-hydroxy-3-[4-(2-imidazolyl)phenoxy]propyl}amino)ethyl]urea；Urea, N-[2-[[2-hydroxy-3-[4-(1H)-imidazol-2-yl)p；1-[2-[[2-hydroxy-3-[4-(1H-imidazol-2-yl)phenoxy]propyl]amino]ethyl]-3-phenylurea
• CAS: 126007-86-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₃
• 分子量: 395.461
• InChiKey: UEWUDFSGKGXWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-3-苯基脲 、 3--1,2-epoxypropane 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到1-phenyl-3-<2-<<2-hydroxy-3-<4-(2-imidazolyl)phenoxy>propyl>amino>ethyl>urea
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂：2- [4- [3-（取代的氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]咪唑类的实例。2。

  摘要：

  缺乏内在拟交感活性（ISA）的高心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗剂的开发尝试着眼于探索围绕（S）-[p- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]的构效关系氨基] -2-羟基丙氧基]苯基] -4-（2-噻吩基）咪唑。减少或消除ISA的策略集中于可能影响药物本身或代谢产物激活受体的结构变化。这些方法涉及（a）消除酸性咪唑NH质子;（b）结合邻位至β-肾上腺素能阻断侧链的取代基;（c）增加NH部分周围的空间体积;（d）降低亲脂性;（e）引入分子内涉及咪唑NH的氢键，以及（f）通过引入间隔基使咪唑环从活化位置移位。体外研究了这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用，体内研究了ISA。从这些研究中，最成功的变化涉及在咪唑和芳基环之间插入间隔基。证明了（S）-4-乙酰基-2-[[4- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基] -2-羟基丙氧基]苯基]甲基]咪唑（S-51）具有高度的心脏选择性（剂量比β2

  DOI：

  10.1021/jm00156a028

文献信息

• BALDWIN J. J.; CHRISTY M. E.; DENNY G. H.; HABECKER CH. N.; FREEDMAN M. B+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 6, 1065-1080
  作者：BALDWIN J. J.、 CHRISTY M. E.、 DENNY G. H.、 HABECKER CH. N.、 FREEDMAN M. B+

  DOI：——

  日期：——