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3-(4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
3-(4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol | 1337534-59-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
英文别名
ethyl 4-methyl-2-oxo-3-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
CAS
1337534-59-4
化学式
C
17
H
19
F
3
N
2
O
5
mdl
——
分子量
388.343
InChiKey
BODILGAIRSSKGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
88.1
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
2-(methoxyimino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
在 lithium aluminium tetrahydride 、 cesium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 61.0h, 生成
3-(4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
参考文献:
名称:
新的β-氨基-α-三氟甲基醇及其在三氟甲基化咪唑衍生物合成中的探索
摘要:
外消旋和对映体纯的β-氨基-α-三氟甲基醇是通过对选自芳基乙二醛的选定α-亚氨基酮进行连续亲核三氟甲基化,然后分别去除位于N-上的MeO或Ph(Me)CH取代基而获得的原子。所获得的含有伯氨基的产物用于合成带有作为N(1)-烷基链的一部分的三氟甲基的咪唑N-氧化物。在反应条件下,具有在C(4)处具有吸电子酯基的咪唑N-氧化物进行自发异构化,并分离出相应的咪唑-2-酮衍生物作为最终产物。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2011.07.016
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