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3-(4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol | 1337534-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
英文别名
ethyl 4-methyl-2-oxo-3-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
3-(4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazol-1-yl)-1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol化学式
CAS
1337534-59-4
化学式
C17H19F3N2O5
mdl
——
分子量
388.343
InChiKey
BODILGAIRSSKGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新的β-氨基-α-三氟甲基醇及其在三氟甲基化咪唑衍生物合成中的探索
    摘要:
    外消旋和对映体纯的β-氨基-α-三氟甲基醇是通过对选自芳基乙二醛的选定α-亚氨基酮进行连续亲核三氟甲基化,然后分别去除位于N-上的MeO或Ph(Me)CH取代基而获得的原子。所获得的含有伯氨基的产物用于合成带有作为N(1)-烷基链的一部分的三氟甲基的咪唑N-氧化物。在反应条件下,具有在C(4)处具有吸电子酯基的咪唑N-氧化物进行自发异构化,并分离出相应的咪唑-2-酮衍生物作为最终产物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.07.016
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