trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6D5)2]OTf | 1333387-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6D5)2]OTf
• CAS: 1333387-53-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₃₄CrN₄
• 分子量: 613.57
• InChiKey: IYPQYMUGDXUTFV-UBLXAKENSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6D5)2]OTf 、 重水 以 四氢呋喃 、 重水 为溶剂， 生成 trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-d4)(CCC6D5)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  四齿大环胺支持的Cr（III）和Rh（III）的顺式和反式双炔基配合物的合成：M（III）-炔基相互作用的光谱研究

  摘要：

  [M（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物（其中cyclam = 1,4,8,11-四氮杂十四烷； M = Rh（III）或Cr（III）； R =苯基，4-甲基苯基（4-三氟甲基苯基，4-氟苯基，1-萘基，9-菲基和环己基）的制备方法为一锅法合成，其中将2当量的RCCH和4当量的BuLi加入到在THF中合适的[M（cyclam）（OTf）2 ] OTf络合物。使用溶解度差异分离炔基配合物的顺式和反式异构体，并使用红外光谱法对CH 2摇摆和NH弯曲区域进行立体化学表征。所有的反式-[M（cyclam）（CCR）2]光学传递函数显示出复合物2071和2109厘米之间的强拉曼频带-1，归因于ν小号（C≡C）。Cr（III）配合物的拉伸频率比类似的Rh（III）配合物低21–28 cm –1，这一结果可以用炔基配体作为π供体来解释。Cr（III）和Rh（III）配合物的紫外可见

  DOI：

  10.1021/ic2009336
• 作为产物：
  描述：

  [Cr(cyclam)(OTf)₂]OTf 、 苯乙炔-d6 在 C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6D5)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  四齿大环胺支持的Cr（III）和Rh（III）的顺式和反式双炔基配合物的合成：M（III）-炔基相互作用的光谱研究

  摘要：

  [M（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物（其中cyclam = 1,4,8,11-四氮杂十四烷； M = Rh（III）或Cr（III）； R =苯基，4-甲基苯基（4-三氟甲基苯基，4-氟苯基，1-萘基，9-菲基和环己基）的制备方法为一锅法合成，其中将2当量的RCCH和4当量的BuLi加入到在THF中合适的[M（cyclam）（OTf）2 ] OTf络合物。使用溶解度差异分离炔基配合物的顺式和反式异构体，并使用红外光谱法对CH 2摇摆和NH弯曲区域进行立体化学表征。所有的反式-[M（cyclam）（CCR）2]光学传递函数显示出复合物2071和2109厘米之间的强拉曼频带-1，归因于ν小号（C≡C）。Cr（III）配合物的拉伸频率比类似的Rh（III）配合物低21–28 cm –1，这一结果可以用炔基配体作为π供体来解释。Cr（III）和Rh（III）配合物的紫外可见

  DOI：

  10.1021/ic2009336