2-[(3-Phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane | 53672-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(3-Phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 53672-98-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: CJWIBGMWNMZUQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-m-Hydroxyphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenoceptor stimulant properties of amidoalkylamino-substituted 1-aryl-2-ethanols and 1-(aryloxy)-2-propanols

  摘要：

  Parallel series of 2-[(2-amidoethyl)amino]-1-arylethanols and 1-[(2-amidoethyl)amino]-3-(aryloxy)-2-propanols have been prepared, and the compounds were tested as beta-adrenoceptor stimulants on the heart and circulation of the dog. The corresponding 2-(alkylamino)-1-arylethanols and 3-(alkylamino)-2-propanols have been tested for comparison and the structure-activity relationships (SAR) examined. The arylethanols are potent full agonists, showing selectivity for the heart relative to blood vessels, while the (aryloxy)propanols are even more cardioselective and are partial agonists. Within a narrow series of 1-[(amidoethyl)amino]-3-(4-hydroxyphenoxy)-2-propanols, careful examination of the SAR of the amide group showed that great variation in cardioselectivity and degree of agonism may be produce. From this study ICI 118587, N-[20[[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]-4-morpholinecarboxamide, was selected for its high cardioselectivity and 50% agonist properties. This compound in under clinical evaluation as a cardiac stimulant.

  DOI：

  10.1021/jm00135a015
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 、 环氧氯丙烷 、 氢氧化钾 生成 2-[(3-Phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  KAISER C.; TIMOTHY J.; GARVEY E.; BOWEN W. D.; COLELLA D. F.; WARDELL J. +, J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 5, 687-692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adrenergic agents. 4. Substituted phenoxypropanolamine derivatives as potential .beta.-adrenergic agonists
  作者：Carl Kaiser、Timothy Jen、Eleanor Garvey、Wayne D. Bowen、Donald F. Colella、Joe R. Wardell

  DOI：10.1021/jm00215a014

  日期：1977.5

  coupled with NMR spectral data, it appears that the previous suggestion that aryloxypropanolamines interact with beta-adrenocreceptors as a consequence of their ability to assume an orientation in which the benzene ring the ethanolamine moieties can be superimposed on those of corresponding adrenergic phenylethanolamines is invalid. An alternative "bicyclic" rigid conformation involving two intramolecular

  一系列的1-（取代的苯氧基）-3-（叔丁基氨基）-2-丙醇，其环取代基是3,4-二羟基（6f），3-和4-羟基（分别为6g和6h），制备3-羟基-4-甲基磺酰胺基（6i），其3,4-转位异构体（6j）和4-甲基磺酰基甲基（6k），并检查其β-肾上腺素能激动剂和/或拮抗剂的性能。这些化合物中的两个6f和6j在体外测试中是有效的β肾上腺素受体激动剂，可测量该化合物放松豚鼠气管平滑肌并提高豚鼠右心房收缩率的能力。几种化合物具有剂量依赖性作用。尽管它们在低浓度下产生有效的β-肾上腺素能激动剂活性，但6g，6h和6j却在较高浓度下拮抗了标准β-肾上腺素能受体激动剂的作用。甲基磺酰基甲基衍生物6k产生β-肾上腺素阻断作用，如异丙肾上腺素诱导的离体兔心脏制剂收缩率增加的减弱所证明。根据这些药理学结果，再结合NMR光谱数据，似乎先前的建议是芳氧基丙醇胺与β-肾上腺素受体相互作用，这是由于它们具有以下能力：
• Inotropic agent
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151513A1

  公开（公告）日：1985-08-14

  4-[3(R)-([2-hydroxy-3-(3-hydroxyphenoxy)propyl]-amino)-butyl]-benzamide and pharmaceutically acceptable salts thereof produce a positive inotropic effect in mammals.

  4-[3(R)-([2-羟基-3-(3-羟基苯氧基)丙基]-氨基)-丁基]-苯甲酰胺及其药学上可接受的盐类对哺乳动物产生正性肌力作用。
• Aryloxypropanolamine beta 3 adrenergic agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0714883A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  Compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein:    R1 to R9 are as defined herein and m is the integer 0 or 1. These compounds are beta 3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity, gastrointestinal diseases and achalasia.

  式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐 其中 R1 至 R9 如本文所定义，m 为整数 0 或 1。这些化合物是β3肾上腺素能受体激动剂，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症、胃肠道疾病和贲门失弛缓症等。
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BARLOW J. J.; MAIN B. G.; SNOW H. M., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 3, 315-322
  作者：BARLOW J. J.、 MAIN B. G.、 SNOW H. M.

  DOI：——

  日期：——