benzyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate | 1415810-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
• 英文别名: benzyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methylanilino)acetate
• CAS: 1415810-52-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: XHOQPSIRXGGPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 benzyl p-tolylglycinate 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 zinc acetate dehydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到benzyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Merging visible-light photoredox and Lewis acid catalysis for the functionalization and arylation of glycine derivatives and peptides

  摘要：

  一种利用可见光光致还原和路易斯酸催化的接力催化协议，已被开发用于α-氨基酸和二肽的功能化。

  DOI：

  10.1039/c2cc36995h

文献信息

• Copper(I) Chloride-Catalyzed Aerobic Oxidative Arylation of Glycine Ester and Amide Derivatives
  作者：Congde Huo、Cheng Wang、Mingxia Wu、Xiaodong Jia、Haisheng Xie、Yong Yuan

  DOI：10.1002/adsc.201300535

  日期：2014.2.10

  AbstractA simple and efficient copper(I) chloride‐catalyzed aerobic oxidative coupling of glycine derivatives (glycine esters, glycine amides and short peptides) with indoles has been developed. The reaction is performed in the absence of any other additives under mild conditions and only requires simple copper salts as a catalyst and oxygen as a co‐oxidant.magnified image