摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tri(chloro-3-propyl)-1,3,5 hexahydrotriazine | 99337-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tri(chloro-3-propyl)-1,3,5 hexahydrotriazine
英文别名
1,3,5-tris(3-chloropropyl)-1,3,5-triazinane
tri(chloro-3-propyl)-1,3,5 hexahydrotriazine化学式
CAS
99337-46-9
化学式
C12H24Cl3N3
mdl
——
分子量
316.702
InChiKey
KAIGPQFWBAQVBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylatetri(chloro-3-propyl)-1,3,5 hexahydrotriazine亚硝酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.11 g的产率得到N-nitroso-N-(2-anthraquinonecarbonyloxymethyl)-3-chloropropylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of bifunctional chloroalkyl nitrosamines with an intercalating moiety
    摘要:
    Three N-nitroso-N-(arylcarbonyloxymethyl)-3-chloropropylamines were synthesized, and their chemical and biological properties were studied. All arylcarboxylates intercalated with double-stranded DNA, and their mutagenicity and DNA cross-linking activity were affected by their ring structure. The DNA interstrand cross-link formation increased dose dependently after treatment with the acridine analog. The anthraquinone analog showed the highest bacterial mutagenicity among the three nitrosamines in Salmonella typhimurium TA100, while in Salmonella typhimurium TA92, which can detect cross-linking agents, the acridine analog showed the highest mutagenicity. This agreed with the result of a cross-linking assay. These results suggest that the three-ring aromatic moiety gives DNA-intercalating ability to cross-linkable chloropropyl nitrosamine, and the acridine analog is considered as a possible new antitumor lead compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.05.012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上去除HCN,这是反应性N-亚甲基胺的“一线”多步骤序列
    摘要:
    通过快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上除去HCN,在低温下以冷凝状态分离出带有烷基或官能团的反应性亚甲基胺。
    DOI:
    10.1039/c39850000951
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective trimerisation and polymerisation of ethylene: Halogenated chromium triazacyclohexane complexes as probes for an internal ‘halogen effect’
    作者:Randolf D. Köhn、Alexander G.N. Coxon、Christopher R. Hawkins、David Smith、Shahram Mihan、Katrin Schuhen、Michael Schiendorfer、Gabriele Kociok-Köhn
    DOI:10.1016/j.poly.2014.05.050
    日期:2014.12
    (3e). Complexes with β-branched N-substituents give high selectivity for ethylene trimerisation to 1-hexene while complexes with γ-branched N-substituents are good ethylene polymerisation catalysts. The halogenated polymerisation catalysts give higher activities than their hydrogenated analogues, especially chlorine containing species. Chlorinated trimerisation catalysts demonstrated significantly improved
    已经制备了一系列的CrCl 3与不饱和N-取代基R的三氮杂环己烷(R 3 TAC)配合物。通过X射线晶体学表征了具有R =烯丙基(3f)和CH 2 CH(CH 2 CH = CH 2)2(3h)的配合物。在络合的配体的双键上加成HX或X 2(X = Cl或Br)可以接触到含有3至12个有机卤素原子的β和γ支化N取代基。R = CH 2 CHBrCH 2 Br(3k),CH 2 CH 2 CX(nC 5 H 11)2(X = Cl(3n)和Br(3o))已通过X射线晶体学表征。N-取代的化络合物也可以通过含烷基的胺来制备,如R =(CH 2)3 Cl(3e)的络合物的晶体结构所示。)。具有β-支化的N-取代基的配合物为乙烯三聚到1-己烯提供了高选择性,而具有γ-支化的N-取代基的配合物是良好的乙烯聚合催化剂。卤代聚合催化剂比其氢化类似物,尤其是含物质,具有更高的活性。化三聚催化剂显示
  • Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)
    作者:Jean-Claude Guillemin、Jean-Marc Denis
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86145-7
    日期:1988.1
  • GUILLEMIN, JEAN-CLAUDE;DENIS, JEAN-MARC, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4431-4446
    作者:GUILLEMIN, JEAN-CLAUDE、DENIS, JEAN-MARC
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

黑索金 达肝素钠 羟乙基六氢均三嗪 甲醛肟三聚物盐酸盐 溴美那明 溴异氰脲酸类味精盐 扁桃酸乌洛托品 季铵盐-15 四氢化-5-(2-羟乙基)-1,3-双(羟甲基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 四氢-5-丙基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 四氢-5-(2-羟基乙基)-1-(羟基甲基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮 四氢-5-(2-羟基乙基)-1,3-二(羟基甲基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮 四氢-5-(2-羟基乙基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮 四氢-3,5-二甲基-1,3,5-三嗪-1(2H)-丙胺 四氢-1,3-双(羟基甲基)-5-丙基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 四氢-1,3-二(羟基甲基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 四氢-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 发泡剂H 六氢三甲基-S-三嗪 六氢-2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 六氢-1-亚硝基-3,5-二硝基-1,3,5-三嗪 六氢-1,3,5-三辛基-1,3,5-三嗪 六氢-1,3,5-三环己基-S-三嗪 六氢-1,3,5-三戊基-1,3,5-三嗪 六氢-1,3,5-三嗪-1,3,5-三(乙腈) 六氢-1,3,5-三[3-(环氧乙烷基甲氧基)-1-氧代丙基]-1,3,5-三嗪 六亚甲基硫氰酸毒鼠强 六亚甲基四胺氢碘酸盐 六亚甲基四胺单硼烷 六亚甲基四胺,二硝酸盐 全氟-1,3,5-三氮杂环己烷 全氘代六甲桥基四胺 乌洛托品 三溴化环己烷四胺 alpha,alpha'-二甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三乙醇 A,A’,A’’-三甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三乙醇 6-乙基-6-甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮 5-硝基屈 5-甲基-1,3,5-三嗪-2-硫酮 5-异丙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮 5-叔-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-酮 5-乙基-1,3-二(羟基甲基)-1,3,5-三嗪烷-2-酮 5-乙基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮 5-丁基四氢-1,3-二(羟甲基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 5-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮 5-(2-羟基乙基)-1,3,5-三嗪烷-2-酮 4,4-二甲基-1-(1,1,3,3-四甲基丁基)-2-咪唑烷硫酮 3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷 3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂二环[3.3.1]壬烷 3,4,5,6-四氢-5-甲基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮