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tert-butyl bis (2-(prop-2-yn-1yloxy)ethyl)carbamate | 1351646-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl bis (2-(prop-2-yn-1yloxy)ethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N,N-bis(2-prop-2-ynoxyethyl)carbamate
tert-butyl bis (2-(prop-2-yn-1yloxy)ethyl)carbamate化学式
CAS
1351646-34-8
化学式
C15H23NO4
mdl
——
分子量
281.352
InChiKey
ZBPDWVLFRYMQKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl bis (2-(prop-2-yn-1yloxy)ethyl)carbamatecopper(l) iodide三氟乙酸L-脯氨酸 作用下, 以 二氯甲烷甘油 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 bis(2-((1-(5-(3-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1,2,4-trioxan-5-yl)-3-methylpentyl)-1H-1,2,3-triazol-4yl)methoxy)ethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑拴在一起的1,2,4-三恶烷:在MDA-MB-435乳腺癌细胞中合成及其对骨桥蛋白表达的影响的研究。
    摘要:
    青蒿素及其类似物通过抑制癌症的增殖,转移和血管生成,在原发性癌症培养物和细胞系中显示出有效的抗癌活性。尽管与常用的抗癌药相比,它与正常细胞具有明显的相容性,并且IC50值较低,但尚未完全了解其细胞毒性作用背后的潜在机制。出人意料的是,尚未开发合成的1,2,4-三恶烷抗癌的功效。鉴于青蒿素二聚体与其单体相比具有很高的抗肿瘤活性,我们在这里报告了通过研究其对骨桥蛋白(OPN)的抑制作用而合成的简单的1,2,3-三唑共轭的1,2,4-三恶烷及其潜在的抗肿瘤活性。 )在MDA-MB-435乳腺癌细胞中的表达。可以注意到,尽管它是鉴定人肿瘤转移的强力标志物,但是尚未研究过关于青蒿素及其合成和半合成衍生物对OPN表达的影响的研究。尽管我们的初步研究并未发现分子中三恶烷单元数与OPN蛋白表达抑制程度之间存在任何直线关系,但在某些情况下,与青蒿素相比,我们可以观察到更好的结果。我们已经观察到,青蒿素在MD
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.111908
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 tert-butyl bis (2-(prop-2-yn-1yloxy)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑拴在一起的1,2,4-三恶烷:在MDA-MB-435乳腺癌细胞中合成及其对骨桥蛋白表达的影响的研究。
    摘要:
    青蒿素及其类似物通过抑制癌症的增殖,转移和血管生成,在原发性癌症培养物和细胞系中显示出有效的抗癌活性。尽管与常用的抗癌药相比,它与正常细胞具有明显的相容性,并且IC50值较低,但尚未完全了解其细胞毒性作用背后的潜在机制。出人意料的是,尚未开发合成的1,2,4-三恶烷抗癌的功效。鉴于青蒿素二聚体与其单体相比具有很高的抗肿瘤活性,我们在这里报告了通过研究其对骨桥蛋白(OPN)的抑制作用而合成的简单的1,2,3-三唑共轭的1,2,4-三恶烷及其潜在的抗肿瘤活性。 )在MDA-MB-435乳腺癌细胞中的表达。可以注意到,尽管它是鉴定人肿瘤转移的强力标志物,但是尚未研究过关于青蒿素及其合成和半合成衍生物对OPN表达的影响的研究。尽管我们的初步研究并未发现分子中三恶烷单元数与OPN蛋白表达抑制程度之间存在任何直线关系,但在某些情况下,与青蒿素相比,我们可以观察到更好的结果。我们已经观察到,青蒿素在MD
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.111908
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文献信息

  • Thermally-activated chemiluminescent squaraine rotaxane endoperoxide with green emission
    作者:Carleton G. Collins、Jeffrey M. Baumes、Bradley D. Smith
    DOI:10.1039/c1cc15550d
    日期:——
    A squaraine rotaxane endoperoxide with a truncated squaraine chromophore undergoes a cycloreversion reaction and emits green light that can be transferred to red acceptor dyes. The results demonstrate that chemiluminescence emission for squaraine rotaxane endoperoxides comes from the excited squaraine inside the rotaxane.
    一种具有截短色素的方酸轮烷过氧化物经历环反向反应,并发射可转移到红色受体染料的绿光。结果表明,方酸轮烷过氧化物的化学发光发射源自于轮烷内激发态的方酸
  • 자가-희생기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 리간드-약물 접합체
    申请人:주식회사 트리오어
    公开号:KR20240002203A
    公开(公告)日:2024-01-04
    본 발명은 자가-희생기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 리간드-약물 접합체를 제공한다. 이에 의하면, 활성 물질을 안정적으로 표적 부위까지 운반할 수 있으며, 표적 부위에서 활성 물질을 신속히 방출시켜, 활성 물질의 효력을 증가시키고, 활성 물질이 표적 위치 외의 위치에서 부작용을 일으키는 것을 억제할 수 있다.
    本发明提供一种包含自牺牲基团的化合物,以及包含该化合物的配体-药物缀合物。通过该发明,活性物质能够被稳定运输至目标部位,并在目标部位迅速释放,从而提高活性物质的效果,并抑制活性物质在目标部位以外的位置产生副作用。
  • [EN] CONJUGATING REAGENTS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS DE CONJUGAISON ET CONJUGUÉS DE CES DERNIERS
    申请人:[en]CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED
    公开号:WO2023006782A1
    公开(公告)日:2023-02-02
    The present invention relates to antibody conjugates, and methods of manufacturing the same. In particular, the present invention relates to a conjugate comprising an antibody, a linker and at least one active agent, wherein: the linker connects the at least one active agent(s) to the antibody; ii) the linker is attached to the antibody through 5 to 8 independent covalent bonds; and iii) each covalent bond between the linker and the antibody is formed from the reaction between a sulfur atom on the antibody and a functional group on the linker.
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