1,4-bis{4-(3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}butane | 1390658-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis{4-(3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}butane
• 英文别名: 3-methyl-6-[4-[4-[4-(3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl)phenoxy]butoxy]phenyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1390658-62-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₈O₂S₂
• 分子量: 546.677
• InChiKey: UEUBLJWWCWDQPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis{4-(3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}butane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以46%的产率得到1,4-bis{4-(3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}butane
  参考文献：
  名称：

  Bis（α-溴代酮）：新型Bis（s-triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪）和Bis（as-triazino [3,4-b] [1,3]的多功能前体，4]噻二嗪）

  摘要：

  双（α-溴代酮）5a-c和6b，c的合成是通过在对甲苯磺酸（p- TsOH）存在下双（苯乙酮）3a-c和4b，c与N-溴代琥珀酰亚胺的反应完成的）。用4-氨基-3-巯基1,2,4-三唑9a，b和4-氨基-6-苯基-3-巯基1,2,4-三嗪分别处理5a-c和6b，c ‐5（4 H）‐13在回流的乙醇中提供了新颖的bis（s– triazolo [3,4‐ b ] [1,3,4]噻二嗪）10a‐d和11a‐c以及bis（as -triazino [3,4- b ] [1,3,4] thiadiazines）14a-c和15，收率很高。化合物11B和11C进行的NaBH 4在甲醇中还原，得到目标1，ω -双{4-（6,7-二氢-3-取代-5- ħ -1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）苯氧基}丁烷12a和12b的产率分别为42％和46％。

  DOI：

  10.1002/jhet.861
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-((butane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis{4-(3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}butane
  参考文献：
  名称：

  Bis（α-溴代酮）：新型Bis（s-triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪）和Bis（as-triazino [3,4-b] [1,3]的多功能前体，4]噻二嗪）

  摘要：

  双（α-溴代酮）5a-c和6b，c的合成是通过在对甲苯磺酸（p- TsOH）存在下双（苯乙酮）3a-c和4b，c与N-溴代琥珀酰亚胺的反应完成的）。用4-氨基-3-巯基1,2,4-三唑9a，b和4-氨基-6-苯基-3-巯基1,2,4-三嗪分别处理5a-c和6b，c ‐5（4 H）‐13在回流的乙醇中提供了新颖的bis（s– triazolo [3,4‐ b ] [1,3,4]噻二嗪）10a‐d和11a‐c以及bis（as -triazino [3,4- b ] [1,3,4] thiadiazines）14a-c和15，收率很高。化合物11B和11C进行的NaBH 4在甲醇中还原，得到目标1，ω -双{4-（6,7-二氢-3-取代-5- ħ -1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）苯氧基}丁烷12a和12b的产率分别为42％和46％。

  DOI：

  10.1002/jhet.861

文献信息

• Bis(α-bromo ketones): Versatile Precursors for Novel Bis(<i>s</i>-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines) and Bis(<i>as</i>-triazino[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines)
  作者：Mohamed R. Shaaban、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.861

  日期：2012.5

  synthesis of bis(α‐bromo ketones) 5a‐c and 6b,c was accomplished by the reaction of bis(acetophenones) 3a‐c and 4b,c with N‐bromosuccinimide in the presence of p‐toluenesulfonic acid (p‐TsOH). Treatment of 5a‐c and 6b,c with each of 4‐amino‐3‐mercapto‐1,2,4‐triazoles 9a,b and 4‐amino‐6‐phenyl‐3‐mercapto‐1,2,4‐triazin‐5(4H)‐ones 13 in refluxing ethanol afforded the novel bis(s‐triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazines)

  双（α-溴代酮）5a-c和6b，c的合成是通过在对甲苯磺酸（p- TsOH）存在下双（苯乙酮）3a-c和4b，c与N-溴代琥珀酰亚胺的反应完成的）。用4-氨基-3-巯基1,2,4-三唑9a，b和4-氨基-6-苯基-3-巯基1,2,4-三嗪分别处理5a-c和6b，c ‐5（4 H）‐13在回流的乙醇中提供了新颖的bis（s– triazolo [3,4‐ b ] [1,3,4]噻二嗪）10a‐d和11a‐c以及bis（as -triazino [3,4- b ] [1,3,4] thiadiazines）14a-c和15，收率很高。化合物11B和11C进行的NaBH 4在甲醇中还原，得到目标1，ω -双4-（6,7-二氢-3-取代-5- ħ -1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）苯氧基}丁烷12a和12b的产率分别为42％和46％。