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1-(3-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole | 33471-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
英文别名
1-(m-Nitrophenyl)-4,5-diphenyl-v-triazol;1-(3-Nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole;1-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyltriazole
1-(3-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1<i>H</i>-[1,2,3]triazole化学式
CAS
33471-64-6
化学式
C20H14N4O2
mdl
——
分子量
342.357
InChiKey
LEJYDPYGVOSYIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基苯基叠氮化物二苯基乙炔 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到1-(3-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-偶极环加成反应在水中区域选择性合成1,2,3-三唑衍生物。
    摘要:
    芳基乙炔与叠氮化物在热水中反应以高收率得到1,4-二取代的1,2,3-三唑,而末端脂族炔烃与叠氮化物(间硝基叠氮苯除外)之间的类似反应得到区域异构体混合物,其中1,4-异构体与1,5-异构体的比例为3:1至28.6:1。间硝基叠氮苯与芳基炔烃或脂族炔烃的反应仅形成1,4-二取代的衍生物,收率很高。
    DOI:
    10.1039/b307084k
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