1-(3-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole | 33471-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(m-Nitrophenyl)-4,5-diphenyl-v-triazol；1-(3-Nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole；1-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyltriazole
• CAS: 33471-64-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: LEJYDPYGVOSYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基叠氮化物 、 二苯基乙炔 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-(3-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应在水中区域选择性合成1,2,3-三唑衍生物。

  摘要：

  芳基乙炔与叠氮化物在热水中反应以高收率得到1,4-二取代的1,2,3-三唑，而末端脂族炔烃与叠氮化物（间硝基叠氮苯除外）之间的类似反应得到区域异构体混合物，其中1,4-异构体与1,5-异构体的比例为3：1至28.6：1。间硝基叠氮苯与芳基炔烃或脂族炔烃的反应仅形成1,4-二取代的衍生物，收率很高。

  DOI：

  10.1039/b307084k

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,2,3-triazole derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reactions in waterElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures, elemental analyses and spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b307084k/
  作者：Zhong-Xia Wang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/b307084k

  日期：——

  Reaction of an arylacetylene with an azide in hot water gave 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in high yields, while similar reaction between a terminal aliphatic alkyne and an azide (except m-nitroazidobenzene) afforded a mixture of regioisomers with the ratio of 1,4- to 1,5-isomers ranging from 3:1 to 28.6:1. Reactions of m-nitroazidobenzene with either arylalkynes or aliphatic alkynes formed only

  芳基乙炔与叠氮化物在热水中反应以高收率得到1,4-二取代的1,2,3-三唑，而末端脂族炔烃与叠氮化物（间硝基叠氮苯除外）之间的类似反应得到区域异构体混合物，其中1,4-异构体与1,5-异构体的比例为3：1至28.6：1。间硝基叠氮苯与芳基炔烃或脂族炔烃的反应仅形成1,4-二取代的衍生物，收率很高。