10-methoxyundecanoic acid | 69695-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-methoxyundecanoic acid
• CAS: 69695-28-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: PPKORCYKJWXMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxyundecanoic acid 生成 9-Methoxy-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hase,T.A.; McCoy,K., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 63 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳炔酸 在 [(iPr)Au]Cl 、 Ag⁽¹⁺⁾*C₂HF₃O₂ 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 10-methoxyundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  23-羟基十一烷基前二精氨酸和类似物的立体定向合成以及通过 Rieske 加氧酶催化双环化转化为抗疟药前体肌苷

  摘要：

  用于合成( S )-和( R )-23-羟基十一烷基前二精氨酸((23S ) -2和( 23R ) -2 )、23-酮十一烷基前二精氨酸( 3 )和氘标记的简便高效的合成路线23-羟基十一烷基前地精宁 ([23- d ] -2 ) 已开发出来。我们使用marG异源表达系统展示了一种新型 Rieske 加氧酶 MarG 催化 (23 S )- 2立体选择性双环化为 premarineosin A ( 4 )，这是 marineosin 生物合成定制过程中的关键步骤。合成了各种 A-C 环功能化 prodiginines 32 – 41，以研究 MarG 的底物混杂性。两种类似物32和33分别对恶性疟原虫菌株（CQ S -D6、CQ R -Dd2 和 7G8）和肝细胞 HepG2 癌细胞系表现出比 Marineosin 中间体2更强的抗疟和细胞毒活性。将34 – 36喂入表达marG 的委内瑞

  DOI：

  10.1021/jo5023553