2-(3-Thienyl)-1-cyclohexanon | 76441-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3-Thienyl)-1-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(Thiophen-3-yl)cyclohexan-1-one；2-thiophen-3-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 76441-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: YTFTUKIFJCPJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Thienyl)-1-cyclohexanon 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 trans-2-Methyl-2-(3-thienyl)-1-cyclohexylamin
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 6 版。顺式和反式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉的合成

  摘要：

  描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14，它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131011
• 作为产物：
  描述：

  3-(环己烯-1-基)噻吩 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-(3-Thienyl)-1-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 6 版。顺式和反式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉的合成

  摘要：

  描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14，它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131011

文献信息

• Process For Production of 2-Benzylphenol Compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20080194882A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following formula (2): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like, the process including reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following formula (1) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 have the same definitions as given above).

  一种生产以下式子(2)所代表的2-苄基苯酚化合物的方法： 其中，R1、R2、R3和R4可能相同或不同，分别独立地为氢原子、烷基或类似物；而R5、R6、R7、R8和R9也可能相同或不同，分别独立地为氢原子、烷基或类似物。该方法包括在脱氢剂存在下反应以下式子(1)所代表的苄基环己酮化合物： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义与上述相同。
• METHOD FOR PRODUCING 2-BENZYLPHENOL COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1810957A1

  公开（公告）日：2007-07-25

  [Task] Provide a process for producing a 2-benzylphenol compound easily, efficiently and selectively. [Means for Achievement] A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following general formula (2) (in the formula, R1, R2, R3 and R4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R5, R6, R7, R8 and R9 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like), characterized by reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following general formula (1) (in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the same definitions as given above). [Effect] A 2-benzylphenol compound substantially free from isomers can be produced from a benzylidenecyclohexanone compound (an easily obtainable raw material) selectively, efficiently and in a simple operation, under mild conditions without using any special reactor.

  任务 提供一种简便、高效、选择性地生产 2-苄基苯酚化合物的工艺。 [实现途径］ 一种由以下通式（2）表示的 2-苄基苯酚化合物的生产工艺 (式中，R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团；R5、R6、R7、R8 和 R9 可以相同或不同，且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团），其特征在于，在脱氢剂存在下，由下式通式（1）表示的亚苄基环己酮化合物发生反应 (式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 的定义与上式相同）。 效果 在温和的条件下，无需使用任何特殊的反应器，就可以通过简单的操作，从亚苄基环己酮化合物（一种容易获得的原料）中选择性地、高效地生产出基本上不含异构体的 2-苄基苯酚化合物。
• BINDER D.; NOE C. R.; BILEK W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 883-890
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 BILEK W.

  DOI：——

  日期：——
• US7807856B2
  申请人：——

  公开号：US7807856B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 6. Mitt. Die Synthese von cis- und trans-Octahydro-thieno[2,3-c] chinolinen
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Walter Bilek

  DOI：10.1002/ardp.19803131011

  日期：——

  Zwei Herstellungsverfahren des für die Synthese der Titelverbindungen 15 und 16 benötigten Zwischenproduktes 3 werden beschrieben. 12 wird zu den diastereomeren Aminen 13 und 14 reduziert, welche in einer Pictet‐Spengler Reaktion zu 15a bzw. 16a umgesetzt werden. Beide Enantiomere von 15a werden isoliert.

  描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14，它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。