[(3aR,4S,7R,7aS)-7-benzoyloxy-7a-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,7-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl] benzoate | 1379659-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4S,7R,7aS)-7-benzoyloxy-7a-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,7-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl] benzoate
• CAS: 1379659-90-1
• 化学式: C₃₀H₃₈O₇Si
• 分子量: 538.713
• InChiKey: QOOJUQGDFLWIHT-RPQPUBLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4S,7R,7aS)-7-benzoyloxy-7a-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,7-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl] benzoate 在 甲醇 、 碘 作用下， 反应 12.0h， 以45%的产率得到<(+)-zeylenol>
  参考文献：
  名称：

  微生物芳烃氧化产物的光氧化和区域选择性的Kornblum-DeLaMare重排：玉米油酚和玉米油酮的全合成

  摘要：

  我们报告了zeylenol（+）- 1及其同系物（-）- 7和16，以及3- O-去苯甲酰基ze烯酮28的对映选择性全合成。为此，已经开发出了一种新的Kornblum-DeLaMare重排变体，它利用邻域的参与来赋予区域选择性。该方法利用了源自微生物芳烃氧化产物的结构单元的光氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201104035
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-methyl 2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate 在 吡啶 、 锂硼氢 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 [(3aR,4S,7R,7aS)-7-benzoyloxy-7a-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,7-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  微生物芳烃氧化产物的光氧化和区域选择性的Kornblum-DeLaMare重排：玉米油酚和玉米油酮的全合成

  摘要：

  我们报告了zeylenol（+）- 1及其同系物（-）- 7和16，以及3- O-去苯甲酰基ze烯酮28的对映选择性全合成。为此，已经开发出了一种新的Kornblum-DeLaMare重排变体，它利用邻域的参与来赋予区域选择性。该方法利用了源自微生物芳烃氧化产物的结构单元的光氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201104035

文献信息

• Photooxygenation of a Microbial Arene Oxidation Product and Regioselective Kornblum-DeLaMare Rearrangement: Total Synthesis of Zeylenols and Zeylenones
  作者：Matthew J. Palframan、Gabriele Kociok-Köhn、Simon E. Lewis

  DOI：10.1002/chem.201104035

  日期：2012.4.10

  congeners (−)‐7 and 16, and of 3‐O‐debenzoylzeylenone 28. To this end, a new variant of the Kornblum–DeLaMare rearrangement, which utilises neighbouring‐group participation to impart regioselectivity, has been developed. The approach employs photooxygenation of building blocks derived from a microbial arene oxidation product.

  我们报告了zeylenol（+）- 1及其同系物（-）- 7和16，以及3- O-去苯甲酰基ze烯酮28的对映选择性全合成。为此，已经开发出了一种新的Kornblum-DeLaMare重排变体，它利用邻域的参与来赋予区域选择性。该方法利用了源自微生物芳烃氧化产物的结构单元的光氧化。