ethyl (8-methyl-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate | 153141-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (8-methyl-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(8-methyl-5-oxo-11H-indolo[3,2-c]isoquinolin-6-yl)acetate
• CAS: 153141-65-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: UTSRVDKXOAFCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (8-methyl-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(8-methyl-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetyl-3-methylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (8-methyl-6H,11H-indolo<3,2-c>isoquinolin-5-on-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Saundane, Ananda R.; Mruthyunjayaswamy, B.H.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 603 - 610
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Saundane, Ananda R.、Mruthyunjayaswamy, B.H.M.

  DOI：——

  日期：——