4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-((E)-(3R,4R)-3-hydroxy-4-methyl-oct-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl]-butyric acid methyl ester | 274250-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-((E)-(3R,4R)-3-hydroxy-4-methyl-oct-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl]-butyric acid methyl ester
• CAS: 274250-76-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: KJJSQLNNCPOREA-PFRYZKBASA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-((E)-(3R,4R)-3-hydroxy-4-methyl-oct-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl]-butyric acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxyl-1-(3-hydroxyl-4-methyl-1-octen-6-ynyl)-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Optically Active m-Phenylene PGl2 Derivative: Beraprost

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8868
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-((E)-(3R,4R)-3-hydroxy-4-methyl-oct-1-en-6-ynyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Optically Active m-Phenylene PGl2 Derivative: Beraprost

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8868