N-[(2Z)-2-[iodo(phenyl)methylidene]butyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1350810-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2Z)-2-[iodo(phenyl)methylidene]butyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1350810-16-0
• 化学式: C₁₈H₂₀INO₂S
• 分子量: 441.333
• InChiKey: INBHYDPTBWIDEX-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z)-2-[iodo(phenyl)methylidene]butyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-Ethyl-4-phenylpyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  带有乙烯基碘化物侧基的肟醚的钯催化Heck型反应。

  摘要：

  已开发了Pd（0）催化的肟醚分子内Heck型反应，可方便地获得杂环肟。

  DOI：

  10.1039/c1cc15257b
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[(2Z)-2-[iodo(phenyl)methylidene]butyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有乙烯基碘化物侧基的肟醚的钯催化Heck型反应。

  摘要：

  已开发了Pd（0）催化的肟醚分子内Heck型反应，可方便地获得杂环肟。

  DOI：

  10.1039/c1cc15257b

文献信息

• Synthesis of 3-pyrroline via domino Heck–aza-Michael reaction
  作者：Pan Wu、Hui Liu、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.075

  日期：2012.8

  This Letter describes the Pd(0)-catalyzed domino Heck–aza-Michael reaction between (Z)-N-(3-iodoallyl)-tosylamide and acrylic ester. The reaction provides a facile access to an important class of substituted 3-pyrroline.

  这封信描述了（Z）-N-（3-碘代烯丙基）-甲苯磺酰胺和丙烯酸酯之间的Pd（0）催化的多米诺Heck-氮杂-Michael反应。该反应提供了容易地获得重要类别的取代的3-吡咯啉的途径。
• Palladium-catalyzed cyclization of vinyl iodide-tethered allensulfonamide
  作者：Zheng Xie、Pan Wu、Liangzhen Cai、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.087

  日期：2014.3

  This Letter describes a palladium-catalyzed cyclization of vinyl iodide-tethered allensulfonamide in the presence of alkylol, which provides a facile access to 2-alkoxy-3-methylene-tetrahydropyridine. The asymmetric version of this reaction has also been preliminarily realized with up to 81% enantioselectivity when chiral bisphosphine ligands were used. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.