(7aα,8aβ,11aβ)-5,7,7a,8,8a,11a-hexahydro-1,2,3-trimethoxy-10,10-dimethyl-6H-benzo<3,4>cyclohepta<1,2-f><1,3>benzodioxole | 131895-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (7aα,8aβ,11aβ)-5,7,7a,8,8a,11a-hexahydro-1,2,3-trimethoxy-10,10-dimethyl-6H-benzo<3,4>cyclohepta<1,2-f><1,3>benzodioxole
• 英文别名: (7aα,8aβ,11aβ)-5,7,7a,8,8a,11a-hexahydro-1,2,3-trimethoxy-10,10-dimethyl-6H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-f][1,3]benzodioxole
• CAS: 131895-59-5；132015-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: YCDCLMSVVFYUKC-WQVCFCJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酸乙酯 、 (7aα,8aβ,11aβ)-5,7,7a,8,8a,11a-hexahydro-1,2,3-trimethoxy-10,10-dimethyl-6H-benzo<3,4>cyclohepta<1,2-f><1,3>benzodioxole 在 sodium methylate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到(7aα,8aβ,11aβ)-11a-dichloromethyl-5,7,7a,8,8a,11a-hexahydro-10,10-dimethyl-1,2,3-trimethoxy-6H-benzo<3,4>cyclohepta<1,2-f><1,3>benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Lambert, John N.; Corbett, Madeline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1415 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3α,4aα)-3-acetoxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-9,10,11-trimethoxy-2H'-dibenzocyclohepten-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (7aα,8aβ,11aβ)-5,7,7a,8,8a,11a-hexahydro-1,2,3-trimethoxy-10,10-dimethyl-6H-benzo<3,4>cyclohepta<1,2-f><1,3>benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  脱乙酰氨基异秋水仙碱的完全区域控制合成：秋水仙碱的正式全合成

  摘要：

  由已知的环己烯酮6分九步合成的四环化合物3a与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）反应，以84％的收率得到脱乙酰氨基异秋水仙碱2。获得2构成了生物碱秋水仙碱1的正式全合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001450