9-(2-methoxyphenyl)-9H-carbazole | 550373-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-methoxyphenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(2-Methoxyphenyl)carbazole
• CAS: 550373-14-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: FHGCMEPBPODMBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  456.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-methoxyphenyl)-9H-carbazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-(9H-carbazol-9-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  새로운 전이금속 화합물과 이를 포함한 올레핀 중합용 전이금속 촉매 조성물, 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种具有高催化活性的过渡金属催化剂组成物，用于制备包含过渡金属化合物的乙烯单体聚合物或乙烯和α-烯烃的共聚物的方法。同时提供了利用该催化剂组成物制备乙烯单体聚合物或乙烯和α-烯烃的共聚物的方法。

  公开号：

  KR101889979B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 咔唑 在 potassium phosphate 、 [Cu₆₁(tert-butyl thiolate)₂₆S₆Cl₆H₁₄]⁺ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 32.0~36.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到9-(2-methoxyphenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  室温下芳基氯C-N偶联的可见光铜纳米团簇催化

  摘要：

  在交叉偶联反应中活化芳基氯是有机合成中长期存在的挑战，工业界对此非常感兴趣。超小（<3 nm）、原子级精确的纳米团簇（NCs）由于其高表面积和不饱和的活性位点而被认为是最有前途的催化剂之一。在此，我们介绍了一种基于铜纳米团簇的催化剂 [Cu 61 (S t Bu) 26 S 6 Cl 6 H 14 ] (Cu 61 NC)，它能够在可见光照射下使芳基氯化物发生 C-N 键形成反应。室内温度。范围为N-杂环亲核试剂和电子和空间上不同的芳基/杂氯化物在这种新的 Cu 61 NC 催化过程中反应，以良好的收率提供 C-N 偶联产物。机理研究表明，光激发的 Cu 61 NC 配合物和芳基卤化物之间的单电子转移 (SET) 过程能够实现 C-N-芳基化反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02218

文献信息

• Benzotriazol-1-ylmethanol: An excellent bidentate ligand for the copper/palladium-catalyzed C-N and C-C coupling reaction
  作者：Rajeev R. Jha、Jaspal Singh、Rakesh K. Tiwari、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.219

  日期：——

  benzotriazole based N,O bidentate liga nds for the Cu-catalyzed N-arylation of πexcessive nitrogen heterocycles is described. This ligand accomplishes C-N coupling of Nheterocycles and C-C coupling of boronic acids with a variety of hindered, functionalized aryl/heteroaryl halides under mild reaction conditi ons in good to excellent yields. Using his ligand C-N and C-C (Suzuki) couplings with bromoarenes

  描述了一种有效的基于苯并三唑的 N,O 双齿配体，用于铜催化的 π 过量氮杂环的 N-芳基化。该配体在温和的反应条件下以良好至极好的产率完成了杂环的 CN 偶联和硼酸与各种受阻的官能化芳基/杂芳基卤化物的 CC 偶联。使用他的配体 CN 和 CC (Suzuki) 与溴芳烃偶联可以在较少的催化剂负载下进行。一系列失活和受阻的芳基卤化物可以干净地反应，以高产率提供功能化的联芳基衍生物。
• Highly Efficient Ligands for the Palladium-Assisted Double<i>N</i>-Arylation of Primary Amines for One-Sep Construction of Carbazoles
  作者：Yibo Zhou、John G. Verkade

  DOI：10.1002/adsc.200900846

  日期：2010.3.8

  highly efficient one‐pot synthesis of carbazoles via palladium‐catalyzed double N‐arylation of primary amines with 2,2′‐dihalobiphenyls is described using a catalyst system comprised of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (Pd2dba3) and the proazaphosphatrane P(i‐BuNCH2CH2)3N (8) or its derivative (t‐Bu)2PNP(i‐BuNCH2CH2)3N (9a) as the ligand. The process is effective for double N‐arylation of 2

  咔唑的A高效一锅合成通过钯-催化的双Ñ使用由三的催化剂系统被描述与2,2'- dihalobiphenyls伯胺的-arylation（苄基丙酮）二钯（0）（钯2 DBA 3）和所述proazaphosphatrane P（我-BuNCH 2 CH 2）3 N（8）或它的衍生物（叔丁基）2 PN  P（异一束2 CH 2）3 N（图9a）作为配体。该过程对双氮有效2,2'-联苯二溴，二碘化物，甚至二氯化物与各种伯胺的芳基化反应，包括中性，富电子，电子不足和空间受阻的苯胺以及脂肪族胺。
• A Tuned Bicyclic Proazaphosphatrane for Catalytically Enhanced<i>N</i>-Arylation Reactions with Aryl Chlorides
  作者：So Han Kim、Min Kim、John G. Verkade、Youngjo Kim

  DOI：10.1002/ejoc.201403428

  日期：2015.3

  The N-arylation of various amines with aryl chlorides proceeded in good-to-excellent yields in the presence of P[N(p-NMe2)C6H4CH2}CH2CH2]3N (1e, a new electron-rich proazaphosphatrane ligand) and small amounts of Pd2(dba)3 (dba = dibenzylideneacetone). This catalytic system was also very effective for the synthesis of carbazoles.

  在 P[N(p-NMe2)C6H4CH2}CH2CH2]3N（1e，一种新的富电子原氮杂磷烷配体）和少量存在下，各种胺与芳基氯的 N-芳基化反应以良好到优异的产率进行Pd2(dba)3 (dba = 二亚苄基丙酮)。该催化体系对于咔唑的合成也非常有效。
• Photochemical Synthesis of Complex Carbazoles: Evaluation of Electronic Effects in Both UV‐ and Visible‐Light Methods in Continuous Flow
  作者：Augusto C. Hernandez‐Perez、Antoine Caron、Shawn K. Collins

  DOI：10.1002/chem.201502661

  日期：2015.11.9

  An evaluation of both a visible‐light‐ and UV‐light‐mediated synthesis of carbazoles from various triarylamines with differing electronic properties under continuous‐flow conditions has been conducted. In general, triarylamines bearing electron‐rich groups tend to produce higher yields than triarylamines possessing electron‐withdrawing groups. The incorporation of nitrogen‐based heterocycles, as well

  在连续流动条件下，对可见光和紫外光介导的由具有不同电子性质的各种三芳基胺合成咔唑进行了评估。通常，带有富电子基团的三芳基胺往往比具有吸电子基团的三芳基胺产生更高的产率。在咔唑骨架中掺入氮基杂环以及含卤素的芳烃的耐受性良好，通常在紫外光和可见光（光氧化还原）方法之间观察到合成有用的互补性。
• Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed cross-coupling of primary amines with 2,2′-dibromo-1,1′-biphenyl for the synthesis of polysubstituted carbazole
  作者：Yan-Ning Niu、Yan Qiao、Ke-Yu Wang、Bai-Xue Sha、Gao-Qiang Li

  DOI：10.1039/d2ra03323b

  日期：——

  A Cu(I)-catalyzed cross-coupling of primary amines with 2,2′-dibromo-1,1′-biphenyl for the synthesis of polysubstituted carbazole has been achieved. This protocol provides an efficient strategy for the synthesis of carbazole using cheap copper catalysts with diamine ligand, and it provides convenient access to a series of carbazole derivatives in moderate yields.

  实现了 Cu() 催化伯胺与 2,2'-二溴-1,1'-联苯的交叉偶联，用于合成多取代咔唑。该方案为使用廉价的铜催化剂和二胺配体合成咔唑提供了一种有效的策略，并且可以方便地以中等产率获得一系列咔唑衍生物。