4-乙酰氧基奥美拉唑 | 1246814-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-乙酰氧基奥美拉唑
• 英文名称: 4-Acetyloxy Omeprazole
• 英文别名: [2-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfinylmethyl]-3,5-dimethylpyridin-4-yl] acetate
• CAS: 1246814-65-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 373.433
• InChiKey: HHNXQPDMZHHMAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-64°C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基奥美拉唑 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以3 g的产率得到2-[[(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)亚磺酰基]甲基]-3,5-二甲基-4-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  4-羟基奥美拉唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物埃索美拉唑或奥美拉唑技术领域中一种杂质：4‑羟基奥美拉唑的制备方法。具体包括：将奥美拉唑硫醚酸水解脱去甲基，然后用乙酸酐保护酚羟基，间氯过氧苯甲酸氧化硫醚，最后碱性条件下水解脱去乙酰基，得到目标产物。本发明具有合成路线短，操作简便，所得杂质产物纯度高，可应用于奥美拉唑和埃索美拉唑杂质对照品研究等特点。

  公开号：

  CN107652268A
• 作为产物：
  描述：

  乌非拉唑 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-乙酰氧基奥美拉唑
  参考文献：
  名称：

  4-羟基奥美拉唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物埃索美拉唑或奥美拉唑技术领域中一种杂质：4‑羟基奥美拉唑的制备方法。具体包括：将奥美拉唑硫醚酸水解脱去甲基，然后用乙酸酐保护酚羟基，间氯过氧苯甲酸氧化硫醚，最后碱性条件下水解脱去乙酰基，得到目标产物。本发明具有合成路线短，操作简便，所得杂质产物纯度高，可应用于奥美拉唑和埃索美拉唑杂质对照品研究等特点。

  公开号：

  CN107652268A

文献信息

• US7211590B2
  申请人：——

  公开号：US7211590B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• 4-羟基奥美拉唑的制备方法
  申请人：广州加德恩医药有限公司

  公开号：CN107652268A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及药物埃索美拉唑或奥美拉唑技术领域中一种杂质：4‑羟基奥美拉唑的制备方法。具体包括：将奥美拉唑硫醚酸水解脱去甲基，然后用乙酸酐保护酚羟基，间氯过氧苯甲酸氧化硫醚，最后碱性条件下水解脱去乙酰基，得到目标产物。本发明具有合成路线短，操作简便，所得杂质产物纯度高，可应用于奥美拉唑和埃索美拉唑杂质对照品研究等特点。