methyl 9-fluoreneglyoxylate | 18083-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl 9-fluoreneglyoxylate
• 英文别名: 9-Methoxalyl-fluoren；fluoren-9-yl-glyoxylic acid methyl ester；Fluoren-9-yl-glyoxylsaeure-methylester；α-Oxy-β.β-diphenylen-acrylsaeure-methylester；Fluorenoxalsaeure-methylester；methyl 2-(9H-fluoren-9-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 18083-81-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: WZWFCZIQEGRQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-fluoreneglyoxylate 在 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-<(4-Brom-benzolsulfonyloxy)-methylen>-fluoren
  参考文献：
  名称：

  2-取代的丙烯酸盐的热解。新型还原乙烯基溴

  摘要：

  在惰性溶剂或烯烃中单独加热2-氯丙烯酸，2-溴-3,3-二苯基丙烯酸和α-溴芴基亚乙酸的钠盐或银盐时，会导致脱羧，并在可能的情况下重排为乙炔。类似地，芴基亚甲基乙酸甲酯在与碘化钠加热下脱甲基和脱羧。这些分解不涉及卡宾。

  DOI：

  10.1039/j39680000779
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 芴 在 甲醇 、 potassium ethoxide 作用下， 生成 methyl 9-fluoreneglyoxylate
  参考文献：
  名称：

  552.荧光素的合成。第二部分 将乙烯基氰化物迈克尔加成到芴9-羧酸酯中

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002623

文献信息

• Adickes, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 150, p. 81,92
  作者：Adickes

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Levy, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2243
  作者：Kuhn、Levy

  DOI：——

  日期：——
• Plieninger,H. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1610 - 1617
  作者：Plieninger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new cyclization leading to vicinal cyclopentanediones
  作者：Melvin S. Newman

  DOI：10.1021/jo00176a041

  日期：1984.1
• Arndt; Ozansoy; Uestuenyar, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, <N. S.> 4 <1939> 83, 87
  作者：Arndt、Ozansoy、Uestuenyar

  DOI：——

  日期：——