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N-benzylidene-S-(4-methoxyphenyl)thiohydroxylamine | 57272-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzylidene-S-(4-methoxyphenyl)thiohydroxylamine
英文别名
——
N-benzylidene-S-(4-methoxyphenyl)thiohydroxylamine化学式
CAS
57272-53-4
化学式
C14H13NOS
mdl
——
分子量
243.329
InChiKey
WXMKTMDPNLDCTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硫酚苄胺copper(l) iodide1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以75%的产率得到N-benzylidene-S-(4-methoxyphenyl)thiohydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Oxidative N–S Bond Formation for the Synthesis of N-Sulfenylimines
    摘要:
    Despite the remarkable success of the copper-catalyzed oxidative coupling reaction, direct cross-coupling of amines and thiols for the synthesis of N-sulfenylimines has not been previously reported. Using commercially available copper catalysts (CuI) and oxygen as an environmentally benign oxidant, synthetically useful N-sulfenylimines were prepared from amines and thiols in good yields without overoxidation of sulfur atoms.
    DOI:
    10.1021/ol503760b
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文献信息

  • 一种亚胺类化合物的合成方法
    申请人:青岛申达众创技术服务有限公司
    公开号:CN105061278B
    公开(公告)日:2016-12-28
    本发明涉及提供了一种下式(III)所示亚胺化合物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、有机配体和活化剂存在下,下式(I)化合物、下式(II)化合物和硝酸铈铵发生反应,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素;X为卤素。该方法通过合适底物的选择,以及催化剂、有机配体、活化剂和有机溶剂的协同增效作用,从而有效地增大了产物的产率,获得了极为优异的技术效果,表现出了广泛的工业应用前景和生产潜力。
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