| 1370604-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1370604-69-5
• 化学式: C₁₅H₂₆Br₃NSi₂
• 分子量: 516.261
• InChiKey: GYNGSYQVWRFVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.28h， 生成 2,6-di(propan-2-yl)-N-trimethylsilyl-N-tris(trimethylsilyl)silylsilylaniline
  参考文献：
  名称：

  从硅（IV）前体到无环二配位甲硅烷基的通用一锅法：甲硅烷基甲硅烷基的合成和结构表征

  摘要：

  视线中的Si：单步单步合成无环甲硅烷基Si {Si（SiMe 3）3 } {N（SiMe 3）Dipp}（Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）报道了从硅（IV）起始原料中提取的氯乙烯，以及涉及碱金属甲硅烷基类中间体的机理的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201208554

文献信息

• Tetracyclic silaheterocycle formed through a pericyclic reaction cascade including a two-fold intramolecular C–C bond activation
  作者：Joschua Helmer、Olli J. Pakkanen、Chris Gendy、Alexander Hepp、Heikki M. Tuononen、Felicitas Lips

  DOI：10.1039/d2cc00298a

  日期：——

  Reductive debromination of the tribromoamidosilane 2 gave the tetracyclic silaheterocycle 3 through a unique reaction cascade involving unprecedented two-fold intramolecular cycloaddition by transient silylenes. Experimental and computational analyses of the reaction mechanism allowed the identification of the key intermediates that lead to the silaheterocycle 3 or, alternatively, to the cyclotrisilene 19

  三溴酰胺基硅烷2的还原脱溴反应通过独特的反应级联得到四环硅杂环3，该反应级联涉及由瞬时甲硅烷基进行的前所未有的两倍分子内环加成反应。反应机制的实验和计算分析允许识别导致硅杂环3或环三硅烷19的关键中间体。
• A highly unsaturated six-vertex amido-substituted silicon cluster
  作者：Jan Keuter、Christian Schwermann、Alexander Hepp、Klaus Bergander、Jörn Droste、Michael Ryan Hansen、Nikos L. Doltsinis、Christian Mück-Lichtenfeld、Felicitas Lips

  DOI：10.1039/d0sc01427c

  日期：——

  Thermal treatment of the bicyclo[1.1.0]tetrasilatetraamide [Si4N(SiMe3)Dipp}4] 1 resulted in the formation of a highly unsaturated six-vertex silicon cluster [Si6N(SiMe3)Dipp}4] 2 with only four amine-substituents and two ligand-free silicon atoms. In solution, a major and a minor conformer of this cluster are in equilibrium according to multinuclear NMR spectroscopy, lineshape analysis, DFT calculations

  双环[1.1.0]四硅四酰胺[Si 4 N(SiMe 3 )Dipp} 4 ] 1的热处理导致形成高度不饱和的六顶点硅簇[Si 6 N(SiMe 3 )Dipp} 4 ] 2只有四个胺取代基和两个无配体硅原子。在溶液中，根据多核 NMR 光谱、线形分析、DFT 计算和分子动力学模拟，该簇的主要和次要构象异构体处于平衡状态。高度不饱和簇中的键合情况在无配体的硅原子处具有孤对型特征，在2的上蝶形环中具有部分单键和双键特征。这允许将2视为丁烯异构体的硅类似物。
• Diradicaloid or Zwitterionic Character: The Non-Tetrahedral Unsaturated Compound [Si₄ {N(SiMe₃ )Dipp}₄ ] with a Butterfly-type Si₄ Substructure
  作者：Jan Keuter、Kevin Schwedtmann、Alexander Hepp、Klaus Bergander、Oliver Janka、Carsten Doerenkamp、Hellmut Eckert、Christian Mück-Lichtenfeld、Felicitas Lips

  DOI：10.1002/anie.201705787

  日期：2017.10.23

  four‐coordinate silicon atoms. The electronic situation on the three‐coordinate silicon atoms is rationalized with positive and negative polarization based on EPR analysis, magnetization measurements, and DFT calculations as well as 29Si CP MAS NMR and multinuclear NMR spectroscopy in solution. Reactivity studies with 1 and radical scavengers confirmed the partial charge separation. Compound 1 reacts with

  用溴化钾或石墨镁还原三溴氨基硅烷N（SiMe 3）Dipp} SiBr 3（Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）导致形成[Si 4 N（SiMe 3）Dipp } 4 ]（1），双环[1.1.0]四硅四氟酰胺。所述Si 4基序在1不采用四面体子结构，并且具有两个三坐标和两个四坐标的硅原子。基于EPR分析，磁化测量和DFT计算以及溶液中的29 Si CP MAS NMR和多核NMR光谱，可以通过正负极化来合理化三坐标硅原子上的电子状态。与1和自由基清除剂的反应性研究证实了部分电荷分离。化合物1与硫反应，得到一种新型的被酰胺配体[Si 4 S 3 N（SiMe 3）Dipp} 4 ]取代的硅硫笼型化合物（2）。
• Unsaturated amido-substituted six-vertex mixed silicon germanium clusters
  作者：Joschua Helmer、Jörn Droste、Michael Ryan Hansen、Alexander Hepp、Felicitas Lips

  DOI：10.1039/d2dt01746f

  日期：——

  germanium clusters SixGe6−xN(SiMe3)Dipp}4 1–3 (x = 3.7, 3.1, 2.1) with amido-substituents and two unsubstituted germanium atoms was achieved in co-reductions using the tribromosilane N(SiMe3)Dipp}SiBr3 and the tribromogermane N(SiMe3)Dipp}GeBr3 in three different ratios. The ratio of Si and Ge used for the synthesis of 1–3 approximately corresponds to that in the final products. All compounds were characterized

  在共还原中实现了具有氨基取代基和两个未取代锗原子的混合硅和锗簇 Si x Ge 6− x N(SiMe 3 )Dipp} 4 1-3 ( x = 3.7, 3.1, 2.1) 的合成使用三种不同比例的三溴硅烷N(SiMe 3 )Dipp}SiBr 3和三溴锗烷N(SiMe 3 )Dipp}GeBr 3。用于合成1-3的 Si 和 Ge 的比例大致对应于最终产品中的比例。所有化合物均通过单晶 X 射线衍射和 EI 质谱进行了表征。此外，1和2通过固态29 Si 1 H} CP/MAS NMR 光谱和溶液中的多核 NMR 光谱进行了表征。
• A Stable Two-Coordinate Acyclic Silylene
  作者：Andrey V. Protchenko、Krishna Hassomal Birjkumar、Deepak Dange、Andrew D. Schwarz、Dragoslav Vidovic、Cameron Jones、Nikolas Kaltsoyannis、Philip Mountford、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/ja301042u

  日期：2012.4.18

  Simple two-coordinate acyclic silylenes, SiR2, have hitherto been identified only as transient intermediates or thermally labile species. By making use of the strong a-donor properties and high steric loading of the B(NDippCH)(2) substituent (Dipp = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i), an isolable monomeric species, SiB(NDippCH)(2)}N(SiMe3)Dipp}, can be synthesized which is stable in the solid state up to 130 degrees C. This silylene species undergoes facile oxidative addition reactions with dihydrogen (at sub-ambient temperatures) and with alkyl C-H bonds, consistent with a low singlet-triplet gap (103.9 kJ mol(-1)), thus demonstrating fundamental modes of reactivity more characteristic of transition metal systems.