(E)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-oct-6-enoic acid ethyl ester | 882165-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-oct-6-enoic acid ethyl ester
• CAS: 882165-42-6
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: SDTXQFIRJYHNJE-XTQSDGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-oct-6-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(E)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-oct-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM

  摘要：

  A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.

  DOI：

  10.1021/ol060221v
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy-4methylhex-4-enal) 在 sodium tetrahydroborate 、 bismuth (V) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-oct-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of a Concise and Diversity-Oriented Approach for the Synthesis of Plecomacrolides via the Diene−Ene RCM

  摘要：

  A concise synthesis of the core structures of plecomacrolide with ring sizes varying from 16 to 19 atoms was achieved for the first time by the diene-ene ring-closing olefin metathesis reaction. This approach should allow access to the structurally diverse analogues of plecomacrolide.

  DOI：

  10.1021/ol060221v