2,6-dideoxy-2,6-imino-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol | 110205-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dideoxy-2,6-imino-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)piperidin-2-yl]methanol
• CAS: 110205-71-5
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₅
• 分子量: 553.698
• InChiKey: VRPQFSTYPAXDTD-CKQPALCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dideoxy-2,6-imino-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol 在 aluminium hydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-piperidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyhydroxylated indolizidine and quinolizidine compounds--potent inhibitors of α-glucosidase I

  摘要：

  Polyhydroxylated indolizidine 6a and quinolizidine 6b were synthesized from a common precursor, iminoheptitol 8. The target compounds are potent inhibitors of the glycoprotein trimming enzyme--alpha-glucosidase I.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79409-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-trideoxy-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-dideoxy-2,6-imino-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 2,6-dideoxy-2,6-imino-7-O-(.beta.-D-glucopyranosyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol hydrochloride. A potent inhibitor of .alpha.-glucosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a012

文献信息

• LIU, PAUL S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4717-4721
  作者：LIU, PAUL S.

  DOI：——

  日期：——