2-(ethoxycarbonylethyl)-2-phenylcyclopentanone | 102293-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonylethyl)-2-phenylcyclopentanone
• 英文别名: ethyl 3-(2-oxo-1-phenylcyclopentyl)propanoate
• CAS: 102293-35-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: NSCZAQMABSGQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonylethyl)-2-phenylcyclopentanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到3-(2-氧代-1-苯基环戊基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 4101 - 4124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环戊烷-1-酮 、 3-氯丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(ethoxycarbonylethyl)-2-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 4101 - 4124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible light photoredox-catalyzed alkylation/ring expansion sequences of 1-(1-arylvinyl)cyclobutanol derivatives
  作者：Su Jin Kwon、Yeon Joo Kim、Dae Young Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.047

  日期：2016.9

  A visible light-mediated photocatalytic bis(alkoxycarbonyl)methylation/ring expansion of alkenyl cyclobutanols is described. This approach provides a mild and operationally simple access to the synthesis of bis(alkoxycarbonyl)methyl-substituted cyclic ketones from the coupling reaction of 1-(1-arylvinyl)cyclobutanols with aryl bromomalonates.

  描述了链烯基环丁醇的可见光介导的光催化双（烷氧基羰基）甲基化/扩环。这种方法为1-（1-芳基乙烯基）环丁醇与溴代丙二酸芳基酯的偶联反应提供了温和且操作简单的合成双（烷氧羰基）甲基取代的环酮的途径。
• METZ, G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1985, N 12, 382-383
  作者：METZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5278326A
  申请人：——

  公开号：US5278326A

  公开（公告）日：1994-01-11
• Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 4101 - 4124
  作者：Metz, Gunter

  DOI：——

  日期：——