N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropiolamide | 1383129-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropiolamide
• CAS: 1383129-34-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: OFKPJCYIAGHOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropiolamide 在 (5aS,6R,9S,9aR)-6,11,11-trimethyl-2-phenyl-5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-6,9-methano-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 一氯化碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 160.0h， 生成 (6aS,10aR)-1-phenyl-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-i]indole-3,6,8(5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  环己二酮的不对称化通过樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应。

  摘要：

  通过d-樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应实现了环己二酮的对映选择性脱对称。用10mol％的樟脑衍生的三唑鎓盐E和10mol％的DIEA，各种取代的环己二酮通过分子内Stetter反应进行，从而以中等至良好的产率和优异的ee提供三环产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32783j
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  环己二酮的不对称化通过樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应。

  摘要：

  通过d-樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应实现了环己二酮的对映选择性脱对称。用10mol％的樟脑衍生的三唑鎓盐E和10mol％的DIEA，各种取代的环己二酮通过分子内Stetter反应进行，从而以中等至良好的产率和优异的ee提供三环产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32783j