| 128060-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 128060-58-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₆₄H₅₃N₇O₁₇PS
• 分子量: 1356.39
• InChiKey: ZRPJFIORSZOTAC-PWKDFBNXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  304.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-2-(3-benzoyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-5-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(3-benzoyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyldisulfanylmethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内和分子间亲核性磷-硫键裂解。氟离子与O-芳基-O，S-二烷基硫代磷酸酯的反应，以及邻位2'-羟基对二核糖核苷酸中硫代磷酸酯键的降解。

  摘要：

  O-芳基-O，S-dialkylphosphorothioates，如全保护腺苷酰基（3'→5'） - 5'-硫代尿苷11，O-芳基- O-乙基-5'- thiouridyl硫代磷酸酯24，在治疗与过量在四氢呋喃-吡啶-水中（8：1：1 v / v / v）中对正四丁基氟化铵进行切割，使磷-硫键断裂，得到相应的O-烷基磷一氟酸酯20（74％）和30（75％）。此轻便，alkylphosphoromonofluoridates的新的制备已被发现是已经举例说明通过的O-芳基-O的转化一般的反应，S-dialkylphosphorothioates 26，27，28和29到相应的phosphorofluoridates 30（79％），（31+ 32（一起85％），33（63％）和34（90％），将完全保护的腺苷基（3'→5'）-5'-硫尿苷12和13部分脱保护为37和38，具有硫代磷酸酯与桥连硫[核糖核苷-3'-O-PO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89215-2
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[2-cyanoethoxy-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(3-benzoyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methylsulfanyl]phosphoryl]oxy-4-(9-phenylxanthen-9-yl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 、 三乙胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内和分子间亲核性磷-硫键裂解。氟离子与O-芳基-O，S-二烷基硫代磷酸酯的反应，以及邻位2'-羟基对二核糖核苷酸中硫代磷酸酯键的降解。

  摘要：

  O-芳基-O，S-dialkylphosphorothioates，如全保护腺苷酰基（3'→5'） - 5'-硫代尿苷11，O-芳基- O-乙基-5'- thiouridyl硫代磷酸酯24，在治疗与过量在四氢呋喃-吡啶-水中（8：1：1 v / v / v）中对正四丁基氟化铵进行切割，使磷-硫键断裂，得到相应的O-烷基磷一氟酸酯20（74％）和30（75％）。此轻便，alkylphosphoromonofluoridates的新的制备已被发现是已经举例说明通过的O-芳基-O的转化一般的反应，S-dialkylphosphorothioates 26，27，28和29到相应的phosphorofluoridates 30（79％），（31+ 32（一起85％），33（63％）和34（90％），将完全保护的腺苷基（3'→5'）-5'-硫尿苷12和13部分脱保护为37和38，具有硫代磷酸酯与桥连硫[核糖核苷-3'-O-PO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89215-2